Politica e Sanità

15 Novembre 2011

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E'' giunto al alla fase finale l''esame del farmaco abortivo mifepristone (RU486) da parte dell''Agenzia italiana del farmaco. "Nelle prossime settimane l''AIFA terminerà l''iter dell''Autorizzazione all''immissione in commercio del farmaco, attraverso la procedura di mutuo riconoscimento prevista dalla normativa europea e vincolante per tutti i Paesi dell''UE". Lo riferisce il ministro della Salute, Livia Turco, nella lettera indirizzata al presidente del Consiglio superiore di sanità, Franco Cuccurullo, con cui chiede al Css tre pareri in tema di aborto. Tra questi, la responsabile della Sanità italiana chiede al Consiglio di "formulare un parere sulle modalità d''impiego di tale farmaco, nel pieno rispetto della legge 194 del 1978", dice. Attualmente, ricorda Turco, la Ru486 è già commercializzata "in Francia, Austria, Belgio, Germania, Danimarca, Grecia, Spagna, Finlandia, Lussemburgo, Paesi Bassi, Regno Unito, Svizzera e anche negli Stati Uniti, in Australia e in Cina". E ora, "con la procedura di mutuo riconoscimento attualmente in corso, saranno coinvolti insieme all''Italia anche il Portogallo, la Romania, l''Ungheria e la Lituania. In proposito - prosegue il ministro - il direttore generale dell''AIFA, Nello Martini, mi sottolinea in una sua missiva del 7 novembre scorso che ''la registrazione, la commercializzazione e l''impiego della Ru486 risultano compatibili e coerenti con la legge 194 e non hanno di per s� effetto induttivo o facilitante delle procedure abortive''. Infatti, la pillola sarà autorizzata per l''impiego esclusivamente in ospedale, secondo le procedure e le modalità previste dalla 194". In altre parole, il farmaco "si pone come alternativa all''intervento chirurgico quando tale procedura sia controindicata o sulla base della scelta responsabile della donna", scrive Turco.