Politica e Sanità

15 Novembre 2011

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L’EMEA ha approvato il fluticasone furoato (Avamys) della britannica GlaxoSmithKline (GSK) con l’indicazione della rinite allergica. L''agenzia - riferisce GSK in una nota - ha autorizzato l''impiego del prodotto, uno spray nasale a singola somministrazione giornaliera, per il trattamento dei sintomi della malattia negli adulti, negli adolescenti dai 12 anni e nei bambini dai 6 anni. Secondo gli analisti della Lehman Brothers, il prodotto si candida a erede del Flixonase (fluticasone propionato) GSK, venduto come OTC in alcuni paesi e soggetto alla competizione dei generici corrispondenti. Il farmaco, già approvato negli Stati Uniti in aprile, "è un nuovo trattamento efficace potenzialmente rivolto a 60 milioni di europei la cui vita privata e professionale è seriamente compromessa dai sintomi della rinite allergica", commenta Wytske Fokkens dell''Academisch Medisch Centrum (AMC) di Amsterdam, Paesi Bassi, primo autore di un trial clinico europeo di fase III sul medicinale. "Negli studi clinici - aggiunge l''esperto - Avamys si è dimostrato in grado di offrire sollievo significativo e duraturo contro i sintomi sia nasali sia oculari associati alla rinite allergica stagionale. Disturbi che affliggono fino al 70% di chi soffre di questa patologia".