Politica e Sanità

15 Novembre 2011

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Nel 2007 le segnalazioni di sospette reazioni avverse all''uso dei farmaci, in Italia, "sono aumentate del 50%, per un totale di 9.746, equivalente a un tasso di segnalazione di 165 per milione di abitanti"

Lo rende noto l''Agenzia italiana del farmaco nel suo Bollettino di informazione sui farmaci (BIF). "Il dato italiano - commenta l''ente regolatorio - complessivamente si è avvicinato al valore di 300 segnalazioni per milione di abitanti, definito dall''Organizzazione mondiale della sanità come gold standard per un efficiente sistema di farmacovigilanza. Due Regioni - prosegue l''AIFA - Toscana (386) e Lombardia (370), hanno superato questo valore". In generale, quasi tutte le Regioni registrano un aumento delle segnalazioni. Addirittura per cinque di loro (Lombardia, Toscana, Lazio, Piemonte, Puglia e Campania), sottolinea l''AIFA, il "risultato 2007 è il migliore in assoluto di tutti gli anni". Il buon risultato segnalato nel 2007 non è solo in termini numerici, ma anche qualitativi. "Le segnalazioni - rileva l''agenzia - sono compilate meglio, e sono praticamente scomparse (3%) quelle senza definizione di gravità". Quanto poi alla serietà degli eventi avversi registrati, quelli più gravi si sono attestati al 27%, una percentuale inferiore a quella degli anni precedenti (31-32%). Chi denuncia gli effetti collaterali? Il rapporto del BIF sottolinea come "il 50% delle segnalazioni provenga dai medici ospedalieri, il 19% da quelli di medicina generale, il 12% dagli specialisti, il 7% dai farmacisti e il 3% dai pediatri". Alla luce di questi numeri l''AIFA sottolinea che "c''è più consapevolezza dell''importanza della segnalazione delle reazioni avverse. I maggiori risultati sono stati ottenuti nelle Regioni in cui sono stati avviati progetti di farmacovigilanza. O dove si è investito nella formazione e informazione sulla sicurezza dei medicinali".

Il presidente di Farmindustria Sergio Dompè, che in una nota esprime "apprezzamento per i dati resi noti dall''AIFA sull''incremento del 50% delle notifiche delle reazioni avverse  nell''uso dei farmaci". Per Dompè i numeri riportati sono "la dimostrazione più evidente di un aumento dell''efficacia e dell''efficienza del sistema di  farmacovigilanza in Italia, dovuto all''impegno sempre maggiore a  tutela del paziente, degli attori della filiera (Autorità regolatorie, medici, pazienti, farmacisti e imprese del farmaco). Soltanto un  sempre più completo profilo della conoscenza di ogni farmaco - rileva  Dompè - offre gli elementi per un utilizzo pienamente appropriato del  bene farmaco. E l''industria farmaceutica - conclude - intende  proseguire nella promozione della farmacovigilanza, essenziale per una cultura della ricerca necessariamente continua e dinamica".