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Politica e Sanità

15 Novembre 2011

Nuovo allerta FDA per deferasirox


La Food and Drug Administration ha rinnovato la raccomandazione di prestare attenzione ai pazienti che assumono deferasirox (Exjade), il farmaco di Novartis per il controllo del livello di ferro nei soggetti che hanno subito trasfusioni. Già nel maggio scorso l’FDA aveva allertato i medici, spiegando in una lettera che otto morti sospette erano state associate all''uso di questo medicinale, che sembrava provocare, in alcuni casi, problemi ai reni e altre complicanze nel sangue dei pazienti che ne facevano uso. Ora l’FDA ha deciso nuovi studi postmarketing per accertare gli eventuali rischi legati a Exjade, dopo aver ricevuto 115 segnalazioni su reazioni avverse all''uso di questo farmaco, compresi 17 casi di morti sospette. La maggior parte dei decessi, precisa l’agenzia statunitense, è sopraggiunta per una progressione o complicanze della malattia di cui i pazienti erano affetti.

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