Politica e Sanità

15 Novembre 2011

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Entro la fine dell''anno l''Agenzia italiana del farmaco (AIFA) pubblicherà il primo Rapporto nazionale sui farmaci oncologici innovativi attualmente sottoposti a monitoraggio. L’obiettivo è verificare l''appropriatezza con cui vengono prescritti questi prodotti da parte dei medici. Il Registro è nato nell''aprile 2006 ma attualmente è ancora in una fase di rodaggio: poco più di un anno effettivo di vita è ancora insufficiente per valutare bene le macrotendenze. Il modello sperimentato negli scorsi mesi è stato applicato a tutti i farmaci di nuova generazione autorizzati dall''AIFA. Il rapporto darà una prima idea quantitativa di massima sul fenomeno e darà modo di ragionare su dati concreti anzich� su affermazioni di principio. "Il registro - sottolinea Luca De Nigro, coordinatore del Registro - si basa su questo principio: l''AIFA, fra le sue funzioni, ha anche quella di promuovere un uso sicuro dei farmaci attraverso la guida all''appropriatezza prescrittiva. Più i medicinali sono innovativi, dunque anche costosi, più è forte la richiesta da parte dei pazienti e dei medici di accedere a queste cure, in maniera veloce. Bisogna trovare un equilibrio fra queste due situazioni, senza correre il rischio di accelerare eccessivamente il processo di registrazione”.