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27/10/2023

Carenza farmaci in Europa, Moll (Efpia): conciliare autonomia, innovazione e competitività

Nathalie Moll, direttore generale di Efpia ha espresso la sua opinione sulla direzione dell'Europa nel settore farmaceutico e l’importanza di coltivare autonomia, innovazione e competitività

La Commissione Europea ha annunciato oggi la nomina di Marco Marsella, un italiano esperto con 23 anni di esperienza in posizioni dirigenziali presso la Commissione

La posizione di Vaccines Europe, organismo dell’associazione farmaceutica europea Efpia, sulla proposta di revisione della legislazione farmaceutica avanzata dalla Commissione europea nei mesi...

Autorizzata l’immissione in commercio di Glofitamab, anticorpo biospecifico contro il linfoma diffuso a grandi cellule B recidivante di Roche

Intensificare l'azione dell'Unione europea nella lotta all'antibiotico-resistenza in tutti i settori è l'obiettivo della raccomandazione che ha adottato il Consiglio dell'UeIntensificare...

EFPIA e Farmindustria: la proposta di revisione della legislazione farmaceutica presentata dalla Commissione Europea compromette la ricerca e lo sviluppo in alcune areeLa nuova proposta di revisione...

La Commissione europea, ha presentato la proposta per una revisione della legislazione farmaceutica. L'impatto su aziende farmaceutiche e cittadiniLa Commissione europea, dopo alcuni rinvii ha...

Dopo il rinvio della data di presentazione della riforma farmaceutica europea la Commissione ha fissato per il 26 aprile la pubblicazione di una bozzaL'Unione Europea sta rivedendo le leggi che...

La presentazione della riforma del quadro normativo dell'Unione europea per i prodotti farmaceutici è stata posticipata per la terza volta in pochi mesiLa presentazione della riforma del...

La proposta del nuovo quadro normativo dell'UE è prevista per il 29 marzo. Stella Kyriakides ha descritto le principali motivazioni della riformaA pochi giorni dal probabile lancio del nuovo...

La commissaria Ue alla Salute Stella Kyriakides annuncia nuove misure che saranno valutate a marzo per revisione della legislazione farmaceutica europeaObblighi più stringenti sulla fornitura...

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La Commissione Europea ha rilasciato l'autorizzazione all'immissione in commercio per il vaccino contro il vaiolo delle scimmieLa Commissione Europea recependo la raccomandazione del Chmp dell'Ema ha...

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Pnrr destina 1,38 miliardi di euro al potenziamento del Fascicolo sanitario elettronico. Tra i requisiti obbligatori, il suo impiego da parte dei farmacisti Al potenziamento del Fascicolo sanitario...

La Commissione Europea ha proposto di prorogare di un anno, quindi fino al 30 giugno 2023, il green pass. Il covid-19 è ancora diffuso in tutta EuropaLa Commissione Europea ha proposto di...

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A cura di Giusto

L’Agenzia Italiana del Farmaco ha pubblicato la nuova “Linea Guida per la classificazione e conduzione degli studi osservazionali sui farmaci” secondo quanto previsto dal D.M. 30 novembre 2021....

A cura di Simona Zazzetta

 
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