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21/02/2024

EU4Health, 126 milioni di euro per due progetti Ue su prevenzione tumori e resistenza antimicrobica

La Commissione Europea ha annunciato il lancio di due importanti progetti volti a sostenere le priorità dell'UE per la salute della popolazione finanziati con 126 milioni di euro

I farmaci essenziali stanno scomparendo in tutto il mercato europeo causando preoccupazione in Commissione europea

La Commissione europea propone più tempo alle aziende per applicare il regolamento sui dispositivi medico-diagnostici in vitro (IVDR), a determinate condizioni

Il vaccino antinfluenzale adiuvato attualmente indicato in soggetti di età pari o superiore ai 65 anni ha ricevuto l’autorizzazione all’immissione in commercio dalla Commissione Europea (CE)...

La Commissione europea ha pubblicato una Raccomandazioni per far fronte alla carenza di farmacisti: servono finanziamenti e attirare professionisti da paesi terzi

Commissione ENVI/LIBE del Parlamento europeo ha adottato un report sull’European Health Data Space (EHDS) modificando alcuni aspetti. Efpia esprime preoccupazioni sui meccanismi di consenso:...

Nathalie Moll, direttore generale di Efpia ha espresso la sua opinione sulla direzione dell'Europa nel settore farmaceutico e l’importanza di coltivare autonomia, innovazione e competitività

La Commissione Europea ha annunciato oggi la nomina di Marco Marsella, un italiano esperto con 23 anni di esperienza in posizioni dirigenziali presso la Commissione

La posizione di Vaccines Europe, organismo dell’associazione farmaceutica europea Efpia, sulla proposta di revisione della legislazione farmaceutica avanzata dalla Commissione europea nei mesi...

Autorizzata l’immissione in commercio di Glofitamab, anticorpo biospecifico contro il linfoma diffuso a grandi cellule B recidivante di Roche

Intensificare l'azione dell'Unione europea nella lotta all'antibiotico-resistenza in tutti i settori è l'obiettivo della raccomandazione che ha adottato il Consiglio dell'UeIntensificare...

EFPIA e Farmindustria: la proposta di revisione della legislazione farmaceutica presentata dalla Commissione Europea compromette la ricerca e lo sviluppo in alcune areeLa nuova proposta di revisione...

La Commissione europea, ha presentato la proposta per una revisione della legislazione farmaceutica. L'impatto su aziende farmaceutiche e cittadiniLa Commissione europea, dopo alcuni rinvii ha...

Dopo il rinvio della data di presentazione della riforma farmaceutica europea la Commissione ha fissato per il 26 aprile la pubblicazione di una bozzaL'Unione Europea sta rivedendo le leggi che...

La presentazione della riforma del quadro normativo dell'Unione europea per i prodotti farmaceutici è stata posticipata per la terza volta in pochi mesiLa presentazione della riforma del...

La proposta del nuovo quadro normativo dell'UE è prevista per il 29 marzo. Stella Kyriakides ha descritto le principali motivazioni della riformaA pochi giorni dal probabile lancio del nuovo...

La commissaria Ue alla Salute Stella Kyriakides annuncia nuove misure che saranno valutate a marzo per revisione della legislazione farmaceutica europeaObblighi più stringenti sulla fornitura...

Gli Stati membri dell'Unione Europea hanno proposto di posticipare il termine per la conformità dei dispositivi medici (DM) al nuovo regolamento europeoGli Stati membri dell'Unione Europea...

La Commissione europea è pronta a dare il via libera alla seconda rata di finanziamenti per l'Italia da 21 miliardi di euro dal Recovery fundLa Commissione europea è pronta a dare il...

I distributori farmaceutici europei: con caro energia possibili tagli a servizi e personale e revisione di scorte e consegne. Le richieste alla Commissione europeaTagli ai servizi, revisioni delle...

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Marcello Cattani: Grazie al Regolamento Europeo sui farmaci orfani e alla tutela della proprietà intellettuale in 20 anni Ema ha approvato 180 farmaci per le malattie rare ...

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