Il nuovo anticorpo monoclonale (Lecanemab) per il trattamento dell’Alzheimer è in valutazione al CHMP dell’EMA. Si attende l’approvazione per inizio 2024

Moderna ha presentato Ema la richiesta di approvazione per il vaccino aggiornato contro il Covid-19 contro variante XBB.1.5 Moderna ha presentato all'Agenzia Europea per i Medicinali (Ema) la...

Il Consiglio di Amministrazione dell'Agenzia europea per i medicinali (Ema) si è riunito pochi giorni fa ad Amsterdam per fare il punto sull'attività svolta nell'anno precedenteIl...

Il Centro europeo per la prevenzione e il controllo delle malattie (Ecdc) e dell'Agenzia europea del farmaco (Ema) che invitano a un aggiornamento dei vaccini alle nuove variantiDare la...

Il Comitato per i farmaci a uso umano dell'Ema approva due nuovi farmaci per diagnosi tumorale della prostata e trattamento epilessia. Altri medicinali non hanno superato la valutazioneIl Comitato...

Ema raccomanda aggiornamento del vaccino contro Covid per ceppo Xbb diverso da quello di Wuhan entro autunno e rivaccinazione delle fasce fragili Produrre un vaccino anti-Covid aggiornato efficace...

Il Comitato per i Medicinali Veterinari dell'Ema ha dato parere positivo a un nuovo medicinale per aumentare il peso corporeo nei gatti con patologie cronicheIl Comitato per i Medicinali Veterinari...

Continuità delle forniture e prevenzione dalla carenza di farmaci: i dieci punti dell'Ema per l'industria farmaceuticaInformare il prima possibile su carenze potenziali o effettive, stabilire...

FDA approva fezolinetant, farmaco non ormonale, per le vampate da menopausa. Si attende il parere dell'EMA L'Agenzia del farmaco americana (FDA) ha recentemente approvato fezolinetant (Veozah),...

Ema: attenzione ai fluorochinoloni, gravi effetti muscolari e sistema nervoso se assunti fuori dagli usi raccomandati Gli antibiotici fluorochinolonici somministrati per via orale, iniezione o...

Ema e rete regolatoria europea annunciano la revoca alle misure di emergenza per Covid. Il piano ha permesso il continuum operativo L'EMA (Agenzia Europea per i Medicinali) e lo European medicines...

Il Chmp dell'Ema raccomanda l'autorizzazione all'immissione in commercio del vaccino contro Rsv per adulti over 60 Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'Ema ha dato parere positivo...

Agenzia europea dei medicinali pubblica le Linee guida per supportare pazienti e operatori sanitari nella prevenzione e nella gestione della carenza di medicinaliIn caso di difficoltà a...

L'Agenzia europea del farmaco ha rilasciato l'autorizzazione all'uso di Baricitinib per il trattamento dell'alopecia areata grave (AA) negli adultiL'Agenzia europea del farmaco ha rilasciato...

Il consigliere del ministro Speranza, Walter Ricciardi, apre alla possibilità di una quarta dose agli over 60 già nelle prossime settimane. Anche Ema favorevole al secondo boosterQuarta...

Marco Cavaleri (Ema): in estate possibile ok a vaccini adattati a varianti. Attesi altri dati riguardo a quarta dose«Una possibile approvazione di vaccini anti-Covid adattati potrebbe arrivare in...

Il Prac dell'Ema: sono emersi nuovi possibili effetti collaterali a carico del sistema vascolare con i vaccini Janssen (Johnson&Johnson) e Spikevax (Moderna)Nella riunione di marzo del Comitato...

Non ci sono prove sufficienti che dimostrino che i corticosteroidi per inalazione apportino un beneficio ai pazienti con Covid-19 Non ci sono prove sufficienti che dimostrino che i corticosteroidi...

Il Comitato per i medicinali per l'uomo (Chmp) dell'Ema ha raccomandato di aggiornare le informazioni sul vaccino antiCovid-19 di Pfizer-Biontech, Comirnaty, per chiarire che ogni fiala contiene 6...