La FDA ha concesso l'autorizzazione alla prima terapia digitale destinata al trattamento del disturbo d'ansia generalizzato, come supporto alle cure tradizionali per pazienti di età pari o superiore...
La Food and Drug Administration ha autorizzato il primo software compatibile con gli auricolari Apple AirPods Pro a supporto di chi soffre di perdita uditiva da lieve a moderata, acquistabile senza...
La Food and Drug Administration ha approvato una nuova terapia a infusione endovenosa contro la malattia di Alzheimer sintomatica precoce, che include persone con decadimento cognitivo lieve e...
La FDA ha approvato il vaccino coniugato pneumococcico 21-valente, (Capvaxive V116), per la prevenzione delle malattie pneumococciche invasive e della polmonite pneumococcica negli adulti di età...
L’FDA ha approvato mRESVIA (mRNA-1345), un vaccino sviluppato dalla casa farmaceutica Moderna a base di mRNA del virus respiratorio sinciziale (RSV), per proteggere gli adulti di età pari o...
La Food and Drug Administration statunitense ha approvato l’antibiotico iniettabile ceftobiprolo medocaril (Zevtera) per il trattamento di pazienti adulti con infezione causate da Staphylococcus...
La Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha dato il via libera per l'utilizzo di Rejoyn, il primo trattamento digitale su prescrizione per il disturbo depressivo maggiore
Fda aggiorna sulla valutazione in corso delle segnalazioni di pensieri suicidari o azioni suicide in pazienti trattati con farmaci farmaci agonisti del recettore...
FDA approva fezolinetant, farmaco non ormonale, per le vampate da menopausa. Si attende il parere dell'EMA L'Agenzia del farmaco americana (FDA) ha recentemente approvato fezolinetant (Veozah),...
La Food and Drug Administration ha approvato naloxone cloridrato in spray nasale (4 mg - Narcan) come Otc dispensabile senza prescrizione medicaLa Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha...
La Food and Drug Administration ha approvato, tramite il percorso di approvazione accelerata, lecanemab (Leqembi) per il trattamento del morbo di AlzheimerLo scorso 6 gennaio la Food and Drug...
Ogni anno il Cder, il Center for Drug Evaluation and Research della Fda, approva una ampia gamma di nuovi farmaci e nel 2021 ne ha approvati 50Ogni anno il Cder, il Center for Drug Evaluation and...
La Food and drug administration ha deciso di restringere le indicazioni d'uso di aducanumab, il nuovo farmaco per il morbo di Alzheimer, limitandone l'uso solo a chi ha sintomi lieviA un mese dalla...
Gli operatori sanitari chiedono con forza la terza dose. Ma gli enti regolatori e gli scienziati frenano: è troppo presto per dire con certezza che servaGli operatori sanitari, tra i primi ad...
Il via libera dell'Fda al farmaco contro l'Alzheimer aducanumab, arrivato dopo vent'anni di fallimenti della ricerca in questo campo, aumenta le speranze di milioni di pazienti in tutto il mondo,...
La Food and Drug Adminsitration ha dato il via libera all'uso del vaccino Pfizer e Biontech contro il coronavirus nei bambini tra i 12 e i 15 anniLa Food and Drug Adminsitration americana (Fda) ha...
La Food and Drug Administration precisa: la misurazione della saturazione di ossigeno effettuata con pulsossimetri potrebbe non essere sempre accurataIn una guida la Food and Drug Administration...
La Food and Drug Administration ha autorizzato la vendita del primo test per la diagnosi del Sars-CoV-2 da gestire a domicilio in autonomia e da acquistare liberamente senza prescrizione...
Via libera della Food and Drug Administration all'uso dell'anticorpo monoclonale Eli Lilly per il trattamento anti-Covid-19 per i pazienti con infezioni lievi o moderate ma a rischio di malattia...
La Food and Drug Administration ha approvato la combinazione di imipenem, cilastatina e relebactam (Recarbrio) per il trattamento della polmonite batterica in pazienti di età pari o superiore...
©2024 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Via Spadolini, 7 - 20141 Milano (Italy)