Nell’ambito delle revisioni normative europee in ambito farmaceutico, un’eurodeputata belga ha proposto una riforma che riveda le regole dell'esclusività di mercato per i farmaci orfani
Nathalie Moll: la regolamentazione sui farmaci orfani (OMP) del 2000, ha ispirato lo sviluppo di medicinali rivoluzionari in Europa oltre 230 nuovi trattamenti per...
Marcello Cattani: Grazie al Regolamento Europeo sui farmaci orfani e alla tutela della proprietà intellettuale in 20 anni Ema ha approvato 180 farmaci per le malattie rare
In partenza il corso internazionale a Roma su malattie rare e farmaci orfani organizzato da Sifo ed Eahp per migliorare la presa in carico delle persone che oltre alle patologie rare affrontano...
L'Ema prevede l'introduzione di nuove funzionalità nel programma "PRIority Medicines per supportare lo sviluppo di medicinali per favorire aree Ue svantaggiateL'Ema prevede l'introduzione di...
Nel 2021 l'Ema ha autorizzato 130 farmaci orfani per malattie e tumori rari: in Italia 122 sono già disponibili, l'80% è rimborsato dal Ssn e il 20% è in fascia C o in attesa di...
Il testo sui farmaci orfani e le malattie rare è approdato alla commissione Affari sociali della Camera, tra i temi: uniformità nell'erogazione di prestazioni e farmaci sul territorio e...
L'Agenzia europea dei medicinali autorizza 66 nuovi farmaci, 30 contenenti un nuovo principio attivo e 7 prodotti orfaniNel 2019 l'Agenzia europea dei medicinali (Ema) ha autorizzato 66 farmaci, di...
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