Ricerca
26 Luglio 2023 La partnership tra Roche e Alnylam Pharmaceuticals riguarda il farmaco zilebesiran, in studio per ipetensione lieve e moderata. Si attendono i dati degli studi di fase II

Roche ha stretto una partnership con Alnylam Pharmaceuticals per studiare zilebesiran, un promettente trattamento per la cura dell’ipertensione, attualmente in studio clinico di fase II. In base all’accordo Roche pagherà ad Alnylam più di 300 milioni di dollari in anticipo per condividere i diritti sul trattamento sperimentale. Inoltre, l’azienda avrà l’onere della maggior parte dei costi di gestione di uno studio clinico che verrà condotto con l’obiettivo di verificare se zilebesiran può ridurre il rischio di eventi cardiovascolari pericolosi, come infarti e ictus. Lo riporta doctor33.
Zilebesiran in studi clinici di fase II in soggetti con ipertensione lieve o moderata
“Questa collaborazione ci permette di sviluppare zilebesiran in modo più solido per garantire risultati rilevanti, sia per le autorità sanitarie che per la pratica clinica, al fine di aiutare il maggior numero possibile di pazienti”, ha dichiarato in un comunicato Yvonne Greenstreet, CEO di Alnylam.
Alnylam, specializzata in farmaci diretti all’RNA, ha studiato zilebesiran in soggetti con ipertensione lieve o moderata. Attualmente sono in corso due studi di Fase II e i dati preliminari per il primo sono attesi “a metà del 2023”, mentre quelli per il secondo anno sono previsti all’inizio del 2024. L’azienda USA manterrà i diritti di co-commercializzazione e di condivisione dei profitti di zilebesiran negli Stati Uniti, mentre concederà a Roche una licenza esclusiva per il farmaco al di fuori degli USA. Alnylam, infine, potrebbe ricevere ulteriori somme se il farmaco raggiungerà determinati traguardi di sviluppo, normativi e di vendita. Complessivamente l’accordo potrebbe arrivare a valere fino a 2,8 miliardi di dollari.
Se l'articolo ti è piaciuto rimani in contatto con noi sui nostri canali social seguendoci su:
Oppure rimani sempre aggiornato in ambito farmaceutico iscrivendoti alla nostra newsletter!
POTREBBERO INTERESSARTI ANCHE
29/09/2026
Due opzioni potrebbero incidere sulla gestione quotidiana delle terapie: una combinazione settimanale per il diabete di tipo 2, in attesa di autorizzazione europea, e una formulazione orale per...
A cura di Redazione Farmacista33
28/09/2026
La Commissione europea ha approvato obicetrapib e la sua associazione a dose fissa con ezetimibe. È la prima approvazione mondiale del farmaco, un inibitore orale della CETP
A cura di Redazione Farmacista33
21/09/2026
L’Organizzazione mondiale della sanità ha prequalificato la formulazione multidose di RSVpreF (Abrysvo), vaccino contro il virus respiratorio sinciziale somministrato in gravidanza per proteggere...
A cura di Cristoforo Zervos
21/09/2026
Le nuove evidenze e l’evoluzione delle formulazioni hanno modificato la valutazione della terapia ormonale sostitutiva. Dopo l’aggiornamento delle avvertenze deciso dalla Fda per alcune...
A cura di Redazione Farmacista33

©2026 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Viale Enrico Forlanini 21 - 20134 Milano (Italy)