sicurezza farmaci
27 Luglio 2026L’agenzia regolatoria britannica avvia il rafforzamento delle avvertenze sui medicinali a base di tossina botulinica di tipo A dopo la segnalazione di rari casi di botulismo iatrogeno. I sintomi possono comparire fino a quattro settimane dopo il trattamento. Ecco a cosa prestare attenzione.

L’Agenzia britannica per i medicinali (MHRA) sta aggiornando le informazioni di sicurezza dei medicinali a base di tossina botulinica di tipo A dopo la segnalazione di rari casi di botulismo iatrogeno, osservati sia nell’uso terapeutico sia nei trattamenti estetici. Il disturbo, anche se raro, può insorgere quando l’effetto della tossina si estende oltre l’area trattata e può essere anche letale.
I sintomi compaiono generalmente tra quattro e otto giorni dopo la somministrazione, ma possono manifestarsi fino a quattro settimane più tardi. Tra i principali segnali d’allarme figurano l’eloquio impastato, un grave abbassamento delle palpebre, difficoltà a deglutire, respirare o parlare e debolezza muscolare. In presenza di questi disturbi è necessario ricorrere immediatamente all’assistenza medica; nei casi più gravi possono essere necessari la ventilazione meccanica e il ricovero in terapia intensiva. Secondo l’MHRA, il rischio può aumentare nei pazienti con disturbi neurologici o precedenti difficoltà di deglutizione e respirazione, con l’impiego di dosi elevate, quando i medicinali vengono utilizzati per usi non approvati o in aree del corpo diverse da quelle previste, oppure quando si ricorre a prodotti contraffatti o non autorizzati. Le informazioni dei medicinali autorizzati nel Regno Unito saranno ulteriormente rafforzate nei prossimi mesi.
L’Agenzia ricorda inoltre che i dosaggi dei diversi medicinali a base di tossina botulinica non sono equivalenti e non possono essere convertiti automaticamente da un prodotto all’altro. Il farmacista può contribuire a informare i pazienti sui sintomi da non sottovalutare e sui rischi dei prodotti acquistati attraverso canali illegali o somministrati da operatori non adeguatamente qualificati.
Fonte:
ph.cr.magnific
Se l'articolo ti è piaciuto rimani in contatto con noi sui nostri canali social seguendoci su:
Oppure rimani sempre aggiornato in ambito farmaceutico iscrivendoti alla nostra newsletter!
POTREBBERO INTERESSARTI ANCHE
16/07/2026
La Commissione europea autorizza l’immissione in commercio del primo farmaco GLP-1 in pillola per la gestione del peso
A cura di Redazione Farmacista33
15/07/2026
In Francia, nel 2025 le segnalazioni di carenze e rischio di carenze dei medicinali di maggiore interesse terapeutico sono rimaste sostanzialmente stabili rispetto all'anno precedente.L'Agenzia...
A cura di Cristoforo Zervos
15/07/2026
Dal 10 luglio in Francia i vaccini antinfluenzali sono soggetti a prescrizione in seguito a una decisione dell'Agenzia regolatoria francese Ansm. La prescrizione può essere effettuata da medici,...
A cura di Redazione Farmacista33
09/07/2026
Il Consiglio di amministrazione dell'AIFA approva nuove rimborsabilità in oncologia, gastroenterologia, dermatologia, infettivologia, terapia del dolore e area cardiovascolare
A cura di Redazione Farmacista33

©2026 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Viale Enrico Forlanini 21 - 20134 Milano (Italy)