Industria farmaceutica
09 Aprile 2024 Filippo Giordano, dopo 5 anni, lascia Novartis per assumere la responsabilità del Sud Europa di Insmed, con il ruolo di Head of South Europe, Italy, France and Iberia

Filippo Giordano, dopo 5 anni, lascia Novartis per assume la responsabilità del Sud Europa di Insmed, con il ruolo di Head of South Europe, Italy, France and Iberia. “È stata un’esperienza bellissima”, scrive in un post su Linkedin Giordano. “Posso dire solo grazie a tutti coloro con i quali ho avuto la fortuna di collaborare ed in particolar modo al Team di cui ho fatto parte e ad una comunità di persone meravigliose nel mondo SMA che sono entrate nella mia vita e ci rimarranno per sempre”, commenta così la sua lunga esperienza in Novartis.
Giordano, dopo un percorso ai vertici di primarie realtà nazionali e internazionali, aveva sviluppato in Italia Avexis, azienda biotecnologica che sviluppa trattamenti per malattie genetiche neurologiche rare, acquistata nel 2020 da Novartis Gene Therapies, per poi diventare Vice Presidente e General Manager di Novartis Gene Therapies Italia, Grecia, Malta e Cipro. In particolare in questa esperienza la realtà guidata da Giordano, grazie a modelli e approcci innovativi, è riuscita a portare con successo a decine di bambini malati di SMA una terapia genica che cambia il decorso della malattia.
Insmed è un'azienda biofarmaceutica statunitense, specializzata nel campo delle malattie rare. Il primo prodotto commerciale dell'azienda è ARIKAYCE (sospensione inalatoria di amikacina liposomizzata), approvato negli Stati Uniti per il trattamento della malattia polmonare da Mycobacterium Avium Complex (MAC) come parte di un regime farmacologico antibatterico combinato per pazienti adulti con opzioni terapeutiche alternative limitate o assenti. La pipeline clinica dell'azienda comprende Brensocatib, un nuovo inibitore reversibile orale della dipeptidil peptidasi 1 con un potenziale terapeutico nelle bronchiectasie da fibrosi non cistica e in altre malattie infiammatorie, e INS1009, una formulazione per via inalatoria di un prodromo di treprostinil che potrebbe offrire un profilo di prodotto differenziato per l'ipertensione arteriosa polmonare.
Se l'articolo ti è piaciuto rimani in contatto con noi sui nostri canali social seguendoci su:
Oppure rimani sempre aggiornato in ambito farmaceutico iscrivendoti alla nostra newsletter!
POTREBBERO INTERESSARTI ANCHE
27/05/2026
Atida Group, attivo in Italia con eFarma.com, entra nel gruppo CEPD. L’operazione amplia la presenza a 11 Paesi europei e integra piattaforme digitali, IA e rete di farmacie fisiche.
A cura di Redazione Farmacista33
20/05/2026
Maria Paola Chiesi è stata nominata presidente del Consiglio di amministrazione del gruppo omonimo. Succede ad Alessandro Chiesi
A cura di Redazione Farmacista33
20/05/2026
Un’indagine di Altroconsumo su farmacie e parafarmacie online evidenzia differenze di prezzo fino al 263% sullo stesso prodotto tra i diversi siti. Oltre ai prezzi, pesano anche le soglie per la...
A cura di Redazione Farmacista33
19/05/2026
Secondo i dati Netcomm-Politecnico di Milano, il comparto che comprende cosmetici, farmaci e prodotti per la cura della persona raggiunge 3,6 miliardi di euro e supera la crescita media...
A cura di Redazione Farmacista33

©2026 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Viale Enrico Forlanini 21 - 20134 Milano (Italy)