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18 Aprile 2025Il Ministero della Salute, con una circolare diffusa il 9 aprile, ha annunciato l'introduzione di una nuova scheda per la segnalazione di sospetti eventi avversi nell’ambito della farmacovigilanza veterinaria
È stata introdotta una nuova scheda per la segnalazione di sospetti eventi avversi nell’ambito della farmacovigilanza veterinaria integrata nel sistema di gestione della Rev. Lo ha comunicato il Ministero della Salute, con una circolare del 9 aprile.
La nuova scheda è integrata nel sistema della Ricetta Veterinaria Elettronica (REV) ed è accessibile agli utenti registrati tramite il portale VetInfo. La compilazione richiede l'inserimento di informazioni suddivise in quattro sezioni: dati del segnalatore, dati del medicinale, dati del paziente e dati relativi ai sospetti eventi avversi. Al momento è possibile segnalare un solo medicinale per volta; nel caso di utilizzo di più prodotti, è necessario indicarne i dettagli nella sezione dedicata agli eventi avversi, specificando anche il numero di Autorizzazione all’Immissione in Commercio (A.I.C.).
L’iniziativa spiega il ministero, punta a migliorare il monitoraggio della sicurezza ed efficacia dei medicinali veterinari, dei mangimi medicati e dei prodotti intermedi, in linea con quanto stabilito dal regolamento europeo 2019/4 e dal decreto legislativo 218/2023.
Trattandosi di una prima implementazione in fase di test, il Ministero invita gli operatori a segnalare eventuali osservazioni, difficoltà o suggerimenti scrivendo all'indirizzo e-mail farmacovigilanzavet@sanita.it, contribuendo così al perfezionamento del sistema.
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