L''Organizzazione mondiale della sanità ha inserito bevacizumab nell’elenco dei farmaci indispensabili come unico farmaco per il trattamento della degenerazione maculare senile (Dms) neovascolare....

L’Agenzia Italiana del Farmaco ha approvato, con provvedimento inserito in Gazzetta ufficiale, serie generale n 202, del 29 agosto 2013, la rimborsabilità dell’anticoagulante orale rivaroxaban...

L’agenzia regolatoria francese (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé - Ansm) ha autorizzato l’azienda farmaceutica Teva e rimettere in commercio le compresse di...

I farmaci antidiabete di nuova generazione, conosciuti con la sigla Dpp-4, non aumentano il rischio di attacchi di cuore. Lo affermano due studi pubblicati dal New England journal of medicine e...

Procedura di autorizzazione centralizzata da parte dell’Ema per l’insulina umana (ProZinc di Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH) in sospensione iniettabile per la cura dei gatti diabetici e per...

«Nel settore della lotta alla contraffazione all’Italia è riconosciuto un ruolo di riferimento a livello internazionale e il nostro Paese guida i principali gruppi che si occupano del fenomeno,...

Una sostanza pericolosa per la salute è stata scoperta in alcuni prodotti dimagranti. L’annuncio arriva dalla Gran Bretagna e il composto incriminato è il 2,4 dinitrofenolo (Dnp), a lungo...

Copiando il meccanismo d’azione di una molecola oncologica un team a guida italiana ha brevettato tre principi cosmeceutici: molecole di origine vegetale capaci di rallentare l’invecchiamento...

La Food and drug administration ha autorizzato un nuovo medicinale, a base di mecloretamina (mostarda azotata), in formulazione gel per uso topico (Valchlor di Ceptaris) per il trattamento della...

Le madri che allattano i loro figli possono continuare a farlo anche se devono assumere dei medicinali: questo è vero in moltissimi casi e lo assicura un rapporto della American academy of...

L’uso di antibatterici della classe dei fluorochinoloni può provocare un serie effetto collaterale: una neuropatia periferica a carico di braccia o gambe, un evento raro ma i cui danni sono...

L’agenzia regolatoria europea ha autorizzato l’immissione in commercio di un medicinale a base di pomalidomide (Imnovid di Celgene) per l’impiego per via orale, in combinazione con...

Assumere probiotici durante la gravidanza diminuisce del 12-14% il rischio di allergie comuni nei bambini, da quella ai pollini a quella alle arachidi, asma esclusa. Queste le conclusioni di una...

L''Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha disposto, con decorrenza immediata, il ritiro delle confezioni di medicinali antidolorifici contenenti codeina a esclusivo uso nei bambini al di sotto dei 12...

Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell’Ema ha raccomandato l’approvazione di due broncodilatatori a somministrazione giornaliera per il trattamento di mantenimento nella...

I benefici derivanti dalla terapia con chetoconazolo orale, nelle infezioni fungine, hanno peso inferiore rispetto al rischio di provocare danni epatici, motivo per cui il Comitato per i prodotti...

L'agenzia regolatoria europea (Ema) ha autorizzato l'immissione in commercio di un medicinale a base di vCP1338 virus (canaripox virus felino interleuchina-2 ricombinante) (Oncept IL-2 di Merial) in...

Con Nota del ministero della Salute che ha aggiornato gli apporti di melatonina ammessi negli integratori alimentari e i relativi claims, si modifica di conseguenza anche il regime delle preparazioni...

Alla sospensione della terapia con alcune statine, la simvastatina e la atorvastatina, può far seguito lo sviluppo della malattia di Parkinson. A dirlo è un studio pubblicato su Neurology in cui è...