Il comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) ha raccomandato l'autorizzazione all'immissione in commercio nell'Ue per remdesivir per il trattamento della Covid-19 negli adulti e negli...
Il Comitato per i medicinali per uso umano dell'Ema ha raccomandato l'approvazione di otto nuovi farmaci e sei estensioni delle indicazioni, e comunicato l'esito della revisione sull'uso degli...
Il Comitato per i medicinali per uso umano dell'Ema ha raccomandato l'approvazione di due farmaci e l'estensione dell'indicazione terapeutica per tre medicinaliIl Comitato per i medicinali per uso...
La Commissione europea ha approvato brolucizumab: soluzione iniettabile per il trattamento della degenerazione maculare senile. La decisione è applicabile a tutti i 28 Stati membri dell'Ue,...
Rapporto "Orizzonte farmaci": 51 nuovi farmaci autorizzati in Europa nel 2019. In attesa di parere dell'Ema 76 nuovi medicinaliNel 2019 in Europa sono stati autorizzati 51 nuovi farmaci, di cui circa...
la Fda ha approvato il farmaco Palforzia per alleviare le reazioni allergiche alle arachidi nei bambini, inclusa l'anafilassi, che possono verificarsi dall'esposizione accidentaleLa Food and Drug...
Approvazione e regolamentazione dei farmaci: dagli anni '80 a oggi i processi della Food and Drug Administration (Fda) Usa sono diventati molto più rapidiDagli anni '80 a oggi i processi di...

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