Nuovo vaccino anti-Covid da Sanofi Pasteur, Ema avvia rolling review
Il Comitato per i medicinali umani dell'Ema ha avviato una rolling review di Vidprevtyn, vaccino contro il Covid-19 sviluppato da Sanofi Pasteur
Il comitato per i medicinali umani (Chmp) dell'Ema ha avviato una rolling review di Vidprevtyn, vaccino contro il Covid-19 sviluppato da Sanofi Pasteur di cui valuterà i dati non appena saranno disponibili per decidere se i benefici superano i rischi. La decisione si basa sui risultati preliminari degli studi di laboratorio, quindi dati non clinici, e dei primi studi clinici negli adulti, i quali suggeriscono che il vaccino attiva la produzione di anticorpi che colpiscono Sars-CoV-2.
Tempistiche più rapide con conformità agli standard
Utilizzando lo strumento normativo della rolling review, l'Ema valuterà i dati non appena saranno disponibili per decidere se i benefici superano i rischi, e la revisione continuerà fino a quando non saranno disponibili prove sufficienti per una domanda formale di autorizzazione all'immissione in commercio. L'Ema valuterà la conformità di Vidprevtyn agli standard Ue di efficacia, sicurezza e qualità e sebbene non si possano prevedere le tempistiche complessive, secondo l'Agenzia, "dovrebbe essere necessario meno tempo del normale per valutare un'eventuale domanda a causa del lavoro svolto durante la revisione continua". L'Ema comunicherà ulteriormente quando sarà stata presentata la domanda di autorizzazione all'immissione in commercio per il vaccino.
Come dovrebbe funzionare il vaccino
Vidprevtyn è un vaccino a base di proteine che contiene una versione coltivata in laboratorio della proteina spike trovata sulla superficie di Sars-CoV-2 e contiene anche un "adiuvante", che aiuta a rafforzare le risposte immunitarie al vaccino. Quando a una persona viene somministrato il vaccino, il suo sistema immunitario identifica la proteina spike come estranea e produce anticorpi contro di essa. Se, successivamente, la persona vaccinata entra in contatto con Sars-CoV-2, il sistema immunitario riconoscerà la proteina virale e sarà pronto a difendere l'organismo dal virus.
In Francia, nel 2025 le segnalazioni di carenze e rischio di carenze dei medicinali di maggiore interesse terapeutico sono rimaste sostanzialmente stabili rispetto all'anno precedente.L'Agenzia...
Dal 10 luglio in Francia i vaccini antinfluenzali sono soggetti a prescrizione in seguito a una decisione dell'Agenzia regolatoria francese Ansm. La prescrizione può essere effettuata da medici,...
Il Consiglio di amministrazione dell'AIFA approva nuove rimborsabilità in oncologia, gastroenterologia, dermatologia, infettivologia, terapia del dolore e area cardiovascolare
La Cse dell'Aifa ha confermato la non ammissione alla rimborsabilità dei due anticorpi monoclonali anti beta-amiloide. Tra le motivazioni: efficacia ritenuta limitata nel rallentare la progressione...
A cura di Redazione Farmacista33
Resta aggiornato con noi!
La tua risorsa per news mediche, riferimenti clinici e formazione.
Dichiaro di aver letto e accetto le condizioni di privacy
Il X Congresso nazionale SIFAP mette al centro il ruolo della preparazione magistrale nella personalizzazione delle cure e il confronto sulle competenze necessarie ai farmacisti per integrare...