Integratori con Garcinia Cambogia. Ministero modifica etichetta con avvertenza importante
Dopo l'ipotesi di sospensione degli integratori alimentari con estratto di Garcinia cambogia per casi di epatotossicità il Ministero della Salute modifica l'etichetta
Dopo una prima valutazione (cfr. Farmacista33, 30 giugno) per una sospensione cautelativa degli integratori alimentari con estratto di Garcinia cambogia basata sulle segnalazioni di casi di epatotossicità che sono stati esaminati, il Ministero della Salute ha concluso che, "ad oggi, le cause sono verosimilmente da ricondurre a reazioni probabilmente di natura idiosincrasica", ma ha comunque ritenuto opportuno prevedere l'inserimento di una avvertenza specifica a tutela dei consumatori. È quanto è emerso dal lavoro di un gruppo interdisciplinare di esperti, si legge nella nota informativa del Ministero del 17/08/2021.
Eliminati gli effetti fisiologici dalle linee guida ministeriali
Con un decreto dirigenziale, spiega la nota, è stato modificato l'allegato 1 del DM 10 agosto 2018, sull'uso di sostanze e preparati vegetali negli integratori alimentari e la nuova modifica consiste nell'introduzione della seguente avvertenza supplementare per l'etichettatura di ingredienti derivati da piante di Garcinia gummi-gutta sin. Garcinia cambogia: "avvertenza importante qualora a seguito dell'uso del prodotto insorgano dei disturbi, a carico ad esempio della funzione epatica del sistema nervoso centrale interrompere l'assunzione sentire il parere del medico". Gli esperti hanno revisionato la letteratura scientifica e hanno concluso che "non ci sono evidenze scientifiche a supporto degli effetti fisiologici attribuiti alla GC. Il citato decreto, infatti, "elimina dalle linee guida ministeriali gli effetti fisiologici previsti precedentemente per la garcinia che pertanto non potranno più essere utilizzate". Gli operatori nel settore alimentari interessati sono tenuti a conformare le etichette degli integratori alimentari di questo genere entro e non oltre il 31 dicembre 2021.
In Francia, nel 2025 le segnalazioni di carenze e rischio di carenze dei medicinali di maggiore interesse terapeutico sono rimaste sostanzialmente stabili rispetto all'anno precedente.L'Agenzia...
Dal 10 luglio in Francia i vaccini antinfluenzali sono soggetti a prescrizione in seguito a una decisione dell'Agenzia regolatoria francese Ansm. La prescrizione può essere effettuata da medici,...
Il Consiglio di amministrazione dell'AIFA approva nuove rimborsabilità in oncologia, gastroenterologia, dermatologia, infettivologia, terapia del dolore e area cardiovascolare
La Cse dell'Aifa ha confermato la non ammissione alla rimborsabilità dei due anticorpi monoclonali anti beta-amiloide. Tra le motivazioni: efficacia ritenuta limitata nel rallentare la progressione...
A cura di Redazione Farmacista33
Resta aggiornato con noi!
La tua risorsa per news mediche, riferimenti clinici e formazione.
Dichiaro di aver letto e accetto le condizioni di privacy
La Giunta regionale ha approvato una delibera che rimodula i tetti di spesa farmaceutica delle aziende del Servizio sanitario regionale e definisce gli obiettivi di contenimento per il triennio...