Login con

Pharma

12 Novembre 2021

Ema raccomanda l’autorizzazione di due anticorpi monoclonali contro il Covid-19


Il Comitato per i medicinali per uso umano dell'Ema ha raccomandato l'approvazione di due anticorpi monoclonali per il trattamento di Covid-19

Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Ema ha raccomandato l'approvazione di due anticorpi monoclonali per il trattamento di Covid-19. Si tratta di casirivimab/imdevimab (Ronapreve) e regdanvimab (Regkirona). Si consiglia l'uso del primo dei due farmaci negli adulti e nei bambini dai 12 anni in su e di almeno 40 chilogrammi di peso, che non richiedano ossigeno supplementare e siano a rischio di un decorso della malattia verso la forma severa. Il medicinale può anche essere utilizzato in chiave di prevenzione anti Covid nelle persone di età dai 12 anni in su e di almeno 40 chilogrammi di peso. Quanto al secondo farmaco raccomandato, esso è indicato per la popolazione adulta che non richieda ossigeno supplementare e che sia anche a rischio di un decorso della malattia verso la forma severa.

Una sollecitazione all'uso

Si tratta, precisa l'Agenzia, dei primi due anticorpi monoclonali a ricevere opinione favorevole da parte di Chmp; vanno ad aggiungersi alla lista dei prodotti previsti per la terapia anti Covid, a partire da remdesivir, autorizzato nel giugno 2020. Gli studi presi in considerazione testimoniano l'efficacia di casirivimab/imdevimab e regdanvimab in termini di riduzione dei rischi di ospedalizzazione e di morte nei pazienti a rischio di Covid-19 severo. Ema informa altresì che inoltrerà le sue raccomandazioni alla Commissione europea, perché prenda in tempi brevi decisioni ufficiali riguardo le richieste ricevute dall'Agenzia. In realtà questi medicinali erano già disponibili, in misura limitata, in alcuni Paesi europei, in quanto la stessa Ema, mentre era in corso l'esame dei dossier, ne aveva già consigliato l'uso sperimentale all'Unione.

TAG: ANTICORPI, ANTICORPI MONOCLONALI, COVID-19

Se l'articolo ti è piaciuto rimani in contatto con noi sui nostri canali social seguendoci su:

Seguici su Facebook! Seguici su Linkedin! Segui le nostre interviste su YouTube!

Oppure rimani sempre aggiornato in ambito farmaceutico iscrivendoti alla nostra newsletter!

POTREBBERO INTERESSARTI ANCHE

28/09/2026

Aifa esamina le cause delle difficoltà di approvvigionamento, dalla concentrazione della produzione dei principi attivi in Asia alle tensioni geopolitiche. Per garantire la continuità delle cure...

A cura di Redazione Farmacista33

25/09/2026

A Roma un incontro organizzato da Ema sulle sfide legate allo sviluppo e alla disponibilità dei medicinali orfani. Il presidente Aifa Nisticò: nelle malattie rare nessun Paese può procedere da...

A cura di Redazione Farmacista33

24/09/2026

Il Consiglio di amministrazione dell’Agenzia ha recepito l’atto di indirizzo del Ministero della Salute. L’aggiornamento dei farmaci rimborsati terrà conto anche dell’efficacia clinica,...

A cura di Redazione Farmacista33

22/09/2026

La Fda aggiorna la terminologia regolatoria della sperimentazione dei farmaci e riconosce, accanto agli studi sugli animali, metodi basati su cellule umane, organ-on-a-chip e modelli informatici....

A cura di Redazione Farmacista33

 
Resta aggiornato con noi!

La tua risorsa per news mediche, riferimenti clinici e formazione.

 Dichiaro di aver letto e accetto le condizioni di privacy

AZIENDE

Al Gemelli arrivano le App MyPancreas e Butterfly

Al Gemelli arrivano le App MyPancreas e Butterfly


La Società italiana di farmacologia chiede che nell’aggiornamento dei Livelli essenziali di assistenza vengano inclusi anche i test farmacogenetici, utili a personalizzare le terapie

A cura di Redazione Farmacista33

 
chiudi

©2026 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Viale Enrico Forlanini 21 - 20134 Milano (Italy)

Top