Pharma

07 Marzo 2022

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Nuovi dati di efficacia contro la malattia sintomatica causata dalla variante Omicron: le differenze tra ciclo primario e aggiunta di booster

Un nuovo studio inglese, finanziato dall'Agenzia per la sicurezza sanitaria del Regno Unito e pubblicato su The New England Journal of Medicine, rivela che l'immunizzazione primaria contro Covid-19 con due dosi dei vaccini AstraZeneca o Pfizer/BioNTech ha fornito una protezione limitata contro la malattia sintomatica causata dalla variante Omicron. Tuttavia il booster Pfizer/BioNTech o Moderna, dopo la vaccinazione primaria con AstraZeneca o Pfizer/BioNTech, ha aumentato sostanzialmente la protezione, che è poi andata a scemare nel tempo.

Protezione varia nel tempo

Per raccogliere i nuovi dati è stato utilizzato un modello con caso-controllo negativo al test per stimare l'efficacia del vaccino contro la malattia sintomatica causata dalle varianti Omicron e Delta. L'efficacia del vaccino è stata calcolata dopo l'immunizzazione primaria con due dosi di vaccino BNT162b2 (Pfizer-BioNTech), ChAdOx1 nCoV-19 (AstraZeneca), mRNA-1273 (Moderna) e dopo una dose di richiamo di BNT162b2, ChAdOx1 nCoV-19 o mRNA- 1273. Tra il 27 novembre 2021 e il 12 gennaio 2022, sono state identificate un totale di 886.774 persone idonee infettate dalla variante omicron, 204.154 persone idonee infette dalla variante delta e 1.572.621 persone idonee negative al test. In tutti i momenti studiati e per tutte le combinazioni di vaccini primari e di richiamo, l'efficacia del vaccino contro la malattia sintomatica è stata maggiore per la variante Delta rispetto alla variante Omicron. Non è stato notato nessun effetto contro la variante omicron a partire da 20 settimane dopo le due dosi di ChAdOx1 nCoV-19, mentre l'efficacia dopo due dosi di BNT162b2 era del 65,5% da 2 a 4 settimane, scendendo a 8,8% a 25 o più settimane. Tra i destinatari del ciclo primario ChAdOx1 nCoV-19, l'efficacia del vaccino è aumentata al 62,4% da 2 a 4 settimane dopo un richiamo di BNT162b2 prima di diminuire al 39,6% a 10 o più settimane. Tra i destinatari del ciclo primario di BNT162b2, l'efficacia del vaccino è aumentata al 67,2% da 2 a 4 settimane dopo un richiamo con lo stesso vaccino prima di scendere al 45,7% a 10 o più settimane. L'efficacia del vaccino dopo un ciclo primario di ChAdOx1 nCoV-19 è aumentata al 70,1% da 2 a 4 settimane dopo un richiamo di mRNA-1273 ed è diminuita al 60,9% a 5 a 9 settimane. Dopo un ciclo primario con BNT162b2, il richiamo di mRNA-1273 ha aumentato l'efficacia del vaccino al 73,9% a 2-4 settimane mentre è scesa al 64,4% a 5-9 settimane.

Cristoforo Zervos

Fonti:

https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2119451?query=TOC

TAG: COVID-19, VACCINO ANTI-COVID-19, COVID-19 VARIANTE OMICRON