Login con 
|
|
|
enti regolatori dei farmaci
17 Luglio 2025L’agenzia del farmaco francese ANSM mette al bando nuovi derivati sintetici non autorizzati più potenti delle benzodiazepine farmaceutiche. Comportano gravi rischi per la salute
Le autorità sanitarie francesi hanno aggiunto 9 nuove benzodiazepine di sintesi alla lista delle sostanze stupefacenti vietate. Si tratta di molecole non autorizzate, prodotte illegalmente e spesso vendute online, che imitano gli effetti delle benzodiazepine farmaceutiche, ma con una potenza d’azione molto più elevata, aumentando notevolmente il rischio di overdose.
Le benzodiazepine di sintesi – note anche come designer benzodiazepines – sono sostanze psicoattive non registrate come medicinali, ma simili per struttura chimica e meccanismo d’azione alle benzodiazepine utilizzate in ambito terapeutico. Secondo l’Agenzia nazionale francese per la sicurezza dei medicinali (ANSM), queste sostanze vengono assunte per i loro effetti ansiolitici o sedativi, spesso in combinazione con altre droghe. Possono presentarsi in polvere, compresse, liquidi, spray nasali o e-liquid per sigarette elettroniche.
Le nuove molecole ora vietate in Francia sono: bentazépam, bromonordiazépam, flubrotizolam, fluclotizolam, gidazépam, méthylclonazépam, norflurazépam, thionordazépam e tofisopam.
Gli effetti collaterali possono essere molto gravi anche a basse dosi: sonnolenza estrema fino al coma, confusione, agitazione, problemi di memoria, alterazioni dell’equilibrio e della coordinazione e difficoltà respiratorie. Inoltre, questi prodotti possono risultare poco rilevabili negli esami tossicologici standard, ritardando la diagnosi in caso di intossicazione.
In presenza di sintomi compatibili – come perdita di coscienza, ipotonia e depressione respiratoria – l’uso del flumazenil, un farmaco che contrasta gli effetti delle benzodiazepine, può aiutare sia nel trattamento dell’intossicazione sia nel confermare la presenza di queste sostanze nell’organismo. L’ANSM invita i professionisti sanitari a segnalare ogni caso grave al sistema di farmacovigilanza.
Fonte
Se l'articolo ti è piaciuto rimani in contatto con noi sui nostri canali social seguendoci su:
Oppure rimani sempre aggiornato in ambito farmaceutico iscrivendoti alla nostra newsletter!
POTREBBERO INTERESSARTI ANCHE
05/06/2026
Il monitoraggio Aifa aggiornato a novembre 2025 mostra una spesa farmaceutica complessiva di 23,13 miliardi di euro. La convenzionata chiude con un avanzo di 498 milioni rispetto al tetto del 6,8%,...
A cura di Redazione Farmacista33
01/06/2026
Accesso alle terapie innovative, sostenibilità della spesa farmaceutica ed equità delle cure sono stati al centro del convegno Aifa di Palermo. Focus sul ruolo della prescrittomica, sull'utilizzo...
A cura di Redazione Farmacista33
28/05/2026
L’Aifa chiede alle strutture sanitarie di verificare eventuali anomalie sulle confezioni in giacenza del medicinale Fentanyl-Hameln 50 mcg/ml soluzione iniettabile appartenenti ai lotti già...
A cura di Redazione Farmacista33
27/05/2026
Aifa ha sviluppato un simbolo grafico per rendere immediatamente riconoscibili le comunicazioni di farmacovigilanza rivolte agli operatori sanitari e rafforzarne l’impatto nella pratica...
A cura di Redazione Farmacista33
La normativa europea consente già di utilizzare una prescrizione medica in un altro Stato membro dell'UE, ma nella pratica il modello prevalente resta quello della ricetta cartacea. Un decreto del...
A cura di Redazione Farmacista33
©2026 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Viale Enrico Forlanini 21 - 20134 Milano (Italy)
