farmaci
09 Aprile 2025Rilzabrutinib ha ottenuto la designazione di farmaco orfano negli Stati Uniti per due malattie rare prive di trattamenti approvati. La designazione è stata concessa per l'anemia emolitica autoimmune da anticorpi caldi e la malattia correlata alle immunoglobuline G4
La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha riconosciuto a rilzabrutinib, inibitore orale e reversibile della tirosin-chinasi di Bruton (BTK) sviluppato da Sanofi, la designazione di farmaco orfano per due patologie rare prive di trattamenti approvati: l’anemia emolitica autoimmune da anticorpi caldi (wAIHA) e la malattia correlata alle immunoglobuline G4 (IgG4-RD).
Attualmente in fase di revisione regolatoria per la trombocitopenia immune (PTI) negli Stati Uniti, in Europa e in Cina, rilzabrutinib si candida come un potenziale trattamento innovativo per diverse condizioni immunomediate. Per la PTI, ha già ricevuto la designazione fast track dalla FDA, che si pronuncerà sul dossier entro il 29 agosto 2025.
I dati clinici presentati nel corso degli ultimi congressi internazionali hanno evidenziato segnali incoraggianti per entrambe le nuove indicazioni. Nella wAIHA, i risultati di uno studio di fase 2b hanno mostrato un miglioramento significativo del tasso di risposta clinica e dei principali marcatori di malattia. Nella IgG4-RD, lo studio di fase 2a ha rilevato una riduzione delle riacutizzazioni e della necessità di glucocorticoidi, con un impatto positivo sui marcatori di malattia a 52 settimane di trattamento.
“La designazione di farmaco orfano per queste due patologie rare immuno-mediate conferma il nostro costante impegno nello sviluppare potenziali farmaci first e best in class per malattie rare che presentano un bisogno medico insoddisfatto - afferma Karin Knobe, Global Head of Development for Rare Diseases di Sanofi,. La nostra continua esplorazione di rilzabrutinib in molteplici indicazioni dimostra che crediamo sia nel suo potenziale di modulazione di diversi meccanismi immunologici sia nel continuare a supportare le opzioni di trattamento, indipendentemente dalla rarità della patologia”.
Grazie all'applicazione della tecnologia Tailored Covalency di Sanofi, rilzabrutinib può inibire selettivamente il bersaglio BTK e, allo stesso tempo, potenzialmente ridurre il rischio di effetti collaterali off-target. Grazie alla sua capacità di modulare diversi meccanismi immunologici, rilzabrutinib rappresenta un’importante speranza per il trattamento di molteplici indicazioni cliniche.
Se l'articolo ti è piaciuto rimani in contatto con noi sui nostri canali social seguendoci su:
Oppure rimani sempre aggiornato in ambito farmaceutico iscrivendoti alla nostra newsletter!
POTREBBERO INTERESSARTI ANCHE
09/05/2025
Pensieri suicidari confermati come effetto indesiderato delle compresse di finasteride; nessun legame diretto trovato per dutasteride. Le indicazioni per minimizzare il rischio: i sintomi e i segnali...
A cura di Redazione Farmacista33
09/05/2025
Il Decreto 18 aprile del ministero della Salute aggiorna le tabelle delle sostanze stupefacenti e psicotrope, con l'inserimento nella tabella I e nella tabella dei medicinali sezione A della sostanza...
A cura di Redazione Farmacista33
28/04/2025
Sono stati segnalati reclami in merito alla presenza in Opzelura (ruxolitinib) crema di piccole particelle visibili simili a cristalli, nel caso il tubo va restituirlo alla farmacia che lo ha...
A cura di Redazione Farmacista33
23/04/2025
Orforglipron di Eli Lilly, il primo GLP-1 orale, mostra risultati positivi in Fase 3: efficace nel ridurre emoglobina glicata e peso corporeo, con un profilo di sicurezza paragonabile ai farmaci...
A cura di Redazione Farmacista33
©2025 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Via Spadolini, 7 - 20141 Milano (Italy)