Farmaci veterinari, da Ema approvazioni e aggiornamento informazioni su sicurezza ed efficacia
Il Comitato per i Medicinali Veterinari dell'Ema ha dato parere positivo a un nuovo medicinale per aumentare il peso corporeo nei gatti con patologie croniche
Il Comitato per i Medicinali Veterinari (Cvmp) dell'Agenzia Europea per i Medicinali (Ema) ha da poco pubblicato le decisioni prese nell'ultima riunione operativa svoltasi a metà del mese di maggio. Dal documento si evidenzia un parere positivo all'unanimità alla domanda per l'autorizzazione all'immissione in commercio di Eluracat, un nuovo medicinale per aumentare il peso corporeo nei gatti che hanno scarso appetito o perdita di peso involontaria dovuta a condizioni di salute croniche.
Aggiornamento informazioni su sicurezza ed efficacia
Il Comitato ha inoltre approvato vari cambiamenti in termini di AIC per medicinali già autorizzati che hanno richiesto modifiche relative alla qualità dei prodotti. I medicinali interessati sono: Chanaxin, Hiprabovis IBR Marker Live, Forceris, Librela, Prevexxion RN, Prevexxion RN+HVT+IBD, Purevax RCP FeLV, Purevax RCPCh FeLV, Purevax RC, Purevax RCP, Purevax RCPCh, Reconcile, Strangvac, Versican Plus DHPPi/L4R, Versican Plus Pi/L4R e Ypozane. Il Comitato ha anche approvato modifiche alle informazioni sui prodotti di diversi medicinali per allinearli al modello QRD versione 9.0, tra cui: Canigen L4, MiPet Easecto, Naxcel, Nobivac DP Plus, Porcilis ColiClos, Simparica e Vaxxitek HVT+IBD. Inoltre, su richiesta della Commissione Europea, il Comitato ha riesaminato il parere sull'estensione della concentrazione massima di residuo di ketoprofene nel pollame, raccomandando l'identificazione numerica dei limiti. Infine, il Comitato ha approvato una raccomandazione per modificare le informazioni di prodotto relative agli eventi avversi del medicinale Apoquel. Il Comitato ha anche finalizzato i preparativi per la prossima riunione informale congiunta con il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (Chmp) di Ema, che si terrà il 30 e 31 maggio 2023.
Opella ha ottenuto la ricertificazione globale secondo gli Standard V2, che prevedono requisiti più rigorosi e verifiche indipendenti in sette aree di impatto. In Italia il percorso si affianca alla...
La politica statunitense sui prezzi dei farmaci potrebbe spingere le aziende a ritardare i lanci nei mercati europei. Lo indica uno studio di modellizzazione pubblicato su The Lancet
In Europa sono circa 9.000 le carenze attive, con un ricambio mensile tra 1.500 e 2.000 casi. Un progetto pilota mostra che il 21% delle allerte sovranazionali sui medicinali critici ha...
A cura di Redazione Farmacista33
Resta aggiornato con noi!
La tua risorsa per news mediche, riferimenti clinici e formazione.
Dichiaro di aver letto e accetto le condizioni di privacy
Il gruppo polacco Adamed Pharma ha acquisito un ulteriore 60% delle quote della società italiana Ecupharma, portando la propria partecipazione dal 25% all’85%