Pharma

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23 Gennaio 2024

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Sandoz, ex divisione generici di Novartis, ha annunciato di aver acquisito dalla società statunitense Coherus il farmaco Cimerli biosimilare del prodotto di riferimento Lucentis (ranibizumab iniettivo) approvato dalla FDA per il trattamento di diverse malattie retiniche. L'accordo, del valore di 170 milioni di dollari, rappresenta un passo significativo per Sandoz, ora quotata in borsa dopo lo scorporo da Novartis avvenuto di recente.     

L’accordo, spiega una nota dell’azienda, prevede un pagamento iniziale in contanti di 170 milioni di dollari. L'acquisizione include una licenza biologica, l'inventario del prodotto, le vendite oftalmologiche e il talento per il rimborso sul campo, oltre all'accesso a un software commerciale proprietario. La chiusura dell'accordo è prevista nella prima metà del 2024, soggetta a condizioni e approvazioni standard.

Keren Haruvi, Presidente di Sandoz North America, ha espresso soddisfazione, dichiarando: "Sono lieto di poter aggiungere un altro prodotto ad alto valore al crescente portafoglio di biosimilari di Sandoz, rafforzando ulteriormente la nostra esistente franchigia oftalmologica. L'aggiunta di Cimerli rafforza il nostro impegno nei confronti dei biosimilari e rappresenta un grande passo verso il nostro obiettivo di pionierismo nell'accesso del paziente a medicine più accessibili e necessarie negli Stati Uniti”. L'acquisizione di questo business da parte di Sandoz mira da una parte ad ampliare le opzioni di trattamento per i pazienti negli Stati Uniti affetti da compromissione e perdita della vista, dall’altra per costruire una piattaforma oftalmica più robusta che supporterà i futuri lanci di prodotti.      

Cimerli è una soluzione iniettabile disponibile in due concentrazioni, 0,3 mg (6 mg/mL) e 0,5 mg (10 mg/mL). È un biosimilare approvato dalla FDA del prodotto di riferimento Lucentis, indicato per il trattamento di diverse malattie retiniche, tra cui la degenerazione maculare legata all'età (wAMD), l'edema maculare diabetico (DME), l'edema maculare dopo occlusione della vena retinica (RVO), la neovascolarizzazione coroidale miopica (mCNV) e la retinopatia diabetica (DR).
Cimerli appartiene alla classe di terapie anti-VEGF all'interno dei biosimilari, è stato approvato dalla FDA nell'agosto 2022. Lanciato nell'ottobre 2022, è il primo e unico biosimilare approvato dalla FDA intercambiabile con Lucentis per tutte le indicazioni.

https://www.sandoz.com/sandoz-announces-agreement-acquire-cimerlir-business-coherus-strengthening-position-us-market/ 

TAG: AZIENDE FARMACEUTICHE, NOVARTIS, DEGENERAZIONE MACULARE, SANDOZ, FARMACEUTICA