Login con 
|
|
|
Industria farmaceutica
28 Agosto 2025Il gruppo giapponese Takeda ha intenzione di condurre trial clinici in India per velocizzare l’immissione in commercio dei suoi farmaci innovativi nel Paese
La giapponese Takeda Pharmaceutical sta valutando l’ipotesi di svolgere trial clinici in India con l’obiettivo di accelerare il lancio di nuovi farmaci innovativi nel mercato indiano. Lo ha dichiarato, in un’intervista concessa a Reuters, Annapurna Das, responsabile delle operazioni dell’azienda in India.
La strategia si inserisce in un momento favorevole per questo settore in India, con un mercato nazionale in forte espansione grazie alla diversità della popolazione, alla convenienza dei costi e a una rete ospedaliera in rapido sviluppo. Secondo Grand View Research, il comparto indiano delle ricerche cliniche potrebbe superare i 2 miliardi di dollari entro il 2030.
Das ha dichiarato che «l’India è un mercato strategico per la crescita di Takeda e si stanno realizzando investimenti significativi a lungo termine, in termini di innovazione e sviluppo di competenze». L’azienda sta inoltre esplorando la possibilità di collaborare con istituzioni accademiche, operatori sanitari e aziende tecnologiche locali, con l’obiettivo di integrare il sistema R&D indiano nella sua pipeline globale e ampliare l’accesso dei pazienti a terapie avanzate nei settori oncologico, neurologico, gastrointestinale e infiammatorio.
Tra i lanci in programma, è previsto un farmaco per il cancro al polmone entro l’anno e, nei prossimi due-tre anni, l’introduzione di altri prodotti oncologici. Takeda è anche in attesa del via libera dell’autorità regolatoria indiana per un vaccino contro la dengue, sviluppato in collaborazione con la locale Biological E. Ltd. All’inizio del 2025 Takeda ha anche inaugurato a Bengaluru - la “Silicon Valley” indiana - un centro di innovazione digitale, che passerà dagli attuali 500 a circa 750 addetti, tutti impegnati nei settori dell’intelligenza artificiale, data science, ingegneria e progettazione.
Se l'articolo ti è piaciuto rimani in contatto con noi sui nostri canali social seguendoci su:
Oppure rimani sempre aggiornato in ambito farmaceutico iscrivendoti alla nostra newsletter!
POTREBBERO INTERESSARTI ANCHE
02/11/2026
Farmindustria apprezza le misure nel Ddl Bilancio su accesso precoce ai nuovi farmaci e incentivi agli investimenti legati alla riduzione del payback. Restano le criticità del ripiano e della...
A cura di Redazione Farmacista33
02/11/2026
La manovra prevede una riduzione del ripiano fino a 160 milioni di euro annui legata agli investimenti e un ulteriore aumento del tetto degli acquisti diretti dal 2028. Egualia: distinguere i farmaci...
A cura di Redazione Farmacista33
29/10/2026
Il Consiglio di Stato rinvia alla Corte di giustizia dell’Unione europea la questione relativa al payback sui dispositivi medici. Confindustria DM: “La prossima Legge di Bilancio deve...
A cura di Redazione Farmacista33
29/10/2026
Paolo Paoletti, entra come quarto componente indipendente del CdA di Chiesi, porta oltre 30 anni di esperienza nella ricerca e sviluppo, nell’innovazione biotecnologica e nella leadership...
A cura di Redazione Farmacista33
Il corso dell’Università di Camerino integra fitoterapia clinica e preparazione fitogalenica, con lezioni online e attività di laboratorio in presenza. Il percorso dura sei mesi, attribuisce 30 Cfu e prevede...
11/01/2027 
Camerino (MC)
In audizione presso la Commissione Bilancio della Camera Egualia chiede di escludere dal computo del tetto di spesa per acquisti diretti i medicinali fuori brevetto acquistati attraverso procedure...
A cura di Redazione Farmacista33
©2026 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Viale Enrico Forlanini 21 - 20134 Milano (Italy)
