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13 Giugno 2022

Malattie genetiche rare, la sinergia tra Fenagifar e Telethon


«L'evento di lancio che sigla l'avviata collaborazione rappresenta un momento cruciale e concreto per sostenere lo studio del parkinsonismo giovanile. La mission del progetto di ricerca è di sviluppare nuovi approcci terapeutici e ampliare le conoscenze sui meccanismi molecolari alla base della patologia». Così Carolina Carosio, presidente di Fenagifar, commenta la collaborazione avviata dalla Federazione dei giovani farmacisti con Fondazione Telethon e sancita da un incontro tenutosi al Museo Ferruccio Lamborghini in occasione di Cosmofarma 2022.

Un'opera di sensibilizzazione

Con il progetto "Nessuno indietro" Fenagifar si impegna a fare opera di sensibilizzazione verso le nuove generazioni perché siano di reale supporto alla ricerca sulle malattie genetiche rare, focus dell'attività di Telethon. Attualmente, non ci sono cure disponibili per il parkinsonismo giovanile ed è fondamentale incentivare gli studi ad oggi in corso. «Il gruppo di ricerca della Prof.ssa Sassone ha mostrato che nel modello animale di parkinsonismo giovanile», sottolinea Carosio. «I neuroni dopaminergici sono danneggiati e muoiono attraverso un meccanismo molecolare chiamato necroptosi. Lo studio della necroptosi e dei meccanismi alla base della neurodegenerazione, potrebbe avere un impatto anche sulla conoscenza della malattia di Parkinson, appare dunque immediata l'assoluta rilevanza del progetto».

TAG: MALATTIA DI PARKINSON, MALATTIE RARE, FENAGIFAR, TELETHON

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