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16 Luglio 2025Segnalati casi di sovradosaggio accidentale in bambini e adolescenti in trattamento con risperidone soluzione orale 1 mg/mL, dovuti a errori nell’uso dei dispositivi di dosaggio. L’AIFA, in accordo con EMA, richiede interventi sui fogli illustrativi e sulle siringhe per garantire la sicurezza d’uso.

Con una nota informativa di sicurezza, l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), richiama l’attenzione sui rischi di sovradosaggio accidentale legati all’uso di risperidone in formulazione soluzione orale da 1 mg/mL nei bambini e negli adolescenti. L’allerta si riferisce a una serie di segnalazioni di errori terapeutici che hanno comportato una somministrazione eccessiva del farmaco in età pediatrica, con conseguenze cliniche anche gravi.
Il risperidone è un antipsicotico atipico utilizzato, a partire dai 5 anni di età, per il trattamento a breve termine dell’aggressività persistente nei disturbi della condotta in pazienti con funzionamento intellettivo al di sotto della media. Tuttavia, in diversi casi documentati a livello europeo, la somministrazione del farmaco in soluzione orale ha comportato il rischio di sovradosaggio a causa di un’errata interpretazione della scala graduata presente sui dispositivi di dosaggio (siringhe o pipette).
Secondo quanto rilevato dal Comitato per la valutazione dei rischi nella farmacovigilanza (PRAC) dell’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA), nella maggior parte delle segnalazioni la dose somministrata è risultata fino a dieci volte superiore rispetto a quella prescritta. In circa il 74% dei casi, si è trattato di sovradosaggi severi. I sintomi riportati sono coerenti con quanto descritto nel Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto: sonnolenza, sedazione, tachicardia, ipotensione, sintomi extrapiramidali, prolungamento del QT e convulsioni.
Le cause principali individuate sono la difficoltà dei caregiver nel leggere correttamente le tacche sui dispositivi, soprattutto per i piccoli volumi (tra 0,25 e 1,5 mL), e la variabilità tra i dispositivi forniti dai diversi titolari dell’autorizzazione all’immissione in commercio.
Alla luce di queste evidenze, il PRAC ha stabilito che tutti i medicinali contenenti risperidone in formulazione orale devono essere dotati di dispositivi di dosaggio con scale graduate chiaramente leggibili con intervalli di 0,25 mL. Inoltre, i fogli illustrativi dovranno essere aggiornati per includere illustrazioni chiare che mostrino come misurare correttamente i piccoli volumi.
È fondamentale che medici, farmacisti e operatori sanitari forniscano istruzioni precise sull’utilizzo del farmaco e sul corretto impiego del dispositivo dosatore. Va inoltre rafforzata l’informazione verso genitori e caregiver affinché leggano attentamente il foglio illustrativo, utilizzino esclusivamente la siringa o pipetta fornita con il prodotto, provvedano al lavaggio e all’asciugatura dopo ogni uso e contattino immediatamente un medico in caso di comparsa di sintomi sospetti.
Fonte
https://www.aifa.gov.it/documents/20142/2690608/2025.07.16_NII_risperidone_IT.pdf
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