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03 Aprile 2026Un nuovo test point-of-care potrebbe migliorare significativamente la diagnosi precoce delle infezioni sessualmente trasmissibili (IST), consentendo di ottenere risultati in meno di un’ora direttamente nel punto di cura.

Le infezioni sessualmente trasmissibili rappresentano un importante problema di salute pubblica a livello globale. Secondo l’Organizzazione mondiale della sanità, ogni giorno nel mondo si registrano oltre un milione di nuovi casi, per un totale di circa 374 milioni di infezioni ogni anno, principalmente attribuibili a clamidia, gonorrea, sifilide e tricomoniasi. A queste si aggiungono infezioni virali estremamente diffuse, con oltre 500 milioni di persone che convivono con un’infezione genitale da virus herpes simplex (HSV), mentre più di 290 milioni di donne nel mondo sono infette da papillomavirus umano (HPV). Una diagnosi tempestiva è quindi fondamentale per avviare rapidamente il trattamento, ridurre la trasmissione dell’infezione e prevenire complicanze a lungo termine.
In questo contesto, si inserisce il nuovo sistema sviluppato dai ricercatori del Peter Doherty Institute for Infection and Immunity. Il dispositivo rappresenta il primo test portatile in grado di rilevare simultaneamente alcune delle più comuni infezioni sessualmente trasmissibili, tra cui sifilide, herpes simplex virus, clamidia e gonorrea. Il test utilizza una piattaforma diagnostica basata sulla tecnologia CRISPR, capace di individuare specifiche sequenze di DNA o RNA dei patogeni attraverso un processo di amplificazione isotermica seguito da una rilevazione molecolare altamente sensibile.
Il sistema è stato valutato su 900 campioni clinici, rappresentando il più ampio set di campioni utilizzato finora per validare un test point-of-care basato su CRISPR per le infezioni sessualmente trasmissibili. Confrontato con la PCR di laboratorio, considerata il metodo diagnostico di riferimento, il test ha mostrato un’elevata specificità (97-100% nell’identificazione dei risultati negativi), un dato particolarmente rilevante per supportare decisioni terapeutiche rapide e basate sull’evidenza. Inoltre, il dispositivo ha la capacità di individuare un marcatore genetico associato alla resistenza alla ciprofloxacina nella gonorrea, contribuendo alle strategie di contrasto all’antimicrobico-resistenza.
La disponibilità di test diagnostici rapidi e portatili di questo tipo potrebbe ampliare significativamente l’accesso alla diagnosi, in particolare nei contesti territoriali e nelle aree caratterizzate da un accesso limitato ai servizi sanitari. Sono previsti ulteriori studi clinici per valutarne l’impiego nella pratica assistenziale, con l’obiettivo di renderlo disponibile nella routine clinica nei prossimi anni.
Fonti:
The Lancet Microbe (2026) DOI: 10.1016/j.lanmic.2025.101289
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