Tumore polmone, rimborsabile farmaco per trattamento di prima linea
Rimborsabile farmaco in Italia per il trattamento, anche in prima linea, del tumore del polmone. Si tratta di un inibitore della tirosin chinasi di terza generazione
Da oggi è rimborsabile in Italia dal Servizio sanitario nazionale anche in prima linea osimertinib, inibitore della tirosin chinasi (Tki) di terza generazione per il trattamento del tumore del polmone non a piccole cellule (Nsclc) localmente avanzato o metastatico con mutazioni del recettore del fattore di crescita epidermico (Egfrm). Lo rende noto AstraZeneca sottolineando come la molecola sia in grado di agire sia a livello delle mutazioni sensibilizzanti di Egfr sia a livello della mutazione di resistenza T790M, dimostrando inoltre una importante attività clinica a livello delle metastasi a carico del sistema nervoso centrale. La molecola, già disponibile in Italia per il trattamento in seconda linea dei pazienti con Nsclc Egfrm, aveva già ricevuto l'approvazione in oltre 70 paesi, tra cui Stati Uniti, Giappone e Ue, per il trattamento di prima linea. Osimertinib, continua la nota, è attualmente in fase di studio come terapia nel setting adiuvante (studio Adaura), nel setting della malattia localmente avanzata non resecabile (Laura) e in combinazione con la chemioterapia (Flaura2) e con altri potenziali nuovi farmaci (Savannah, Orchard).
«La rimborsabilità di osimertinib per il trattamento di prima linea del tumore del polmone non a piccole cellule con mutazione di Egfr è il frutto dei risultati dello studio Flaura nel quale, per la prima volta, una terapia ha dimostrato un vantaggio così importante in termini di sopravvivenza globale e sopravvivenza libera da progressione. Questo riconoscimento conferma il posizionamento di osimertinib come nuovo standard di trattamento in questo setting» sottolinea Filippo de Marinis, direttore della Divisione di oncologia Toracica all'Istituto europeo di oncologia (Ieo) di Milano. «Un importante traguardo per i pazienti con tumore del polmone non a piccole cellule con mutazione di Egfr» aggiunge Silvia Novello, ordinario di Oncologia medica al Dipartimento di oncologia dell'Università di Torino e presidente di Walce, «che potranno dunque accedere a questo trattamento subito dopo la diagnosi con benefici in termini di sopravvivenza ma anche di sicurezza e tollerabilità, elementi importantissimi per la qualità di vita dei pazienti».
La Food and Drug Administration ha autorizzato l’uso del vaccino pneumococcico di Merck nei bambini e negli adolescenti i tra i 2 e 17 anni con patologie croniche che aumentano il rischio di...
Siglato un accordo triennale per integrare le informazioni regolatorie dell'Aifa con strumenti di intelligenza artificiale sviluppati dalla Fofi. Obiettivo: facilitare l'accesso ai dati sui...
Nella riunione di giugno il Prac ha comunicato la conclusione della revisione dei dati sull’esposizione paterna al valproato, con evidenze non concordanti e nesso causale non confermato....