Login con 
|
|
|
Pharma
24 Agosto 2022
L'Agenzia europea del farmaco comunica che il Committee for medicinal products for human use si riunirà, in seduta straordinaria, il primo settembre per valutare le richieste di autorizzazione presentate da Moderna e Pfizer-Biontech e riguardanti i relativi vaccini mRna, Spikevax e Comirnaty, nelle versioni adattate per il ceppo originale e la subvariante BA.1 Omicron.
Nella nota ufficiale dell'Ema si specifica che «obiettivo dell'incontro è, se possibile, di concludere la valutazione delle domande».
Se l'articolo ti è piaciuto rimani in contatto con noi sui nostri canali social seguendoci su:
Oppure rimani sempre aggiornato in ambito farmaceutico iscrivendoti alla nostra newsletter!
POTREBBERO INTERESSARTI ANCHE
24/07/2026
L'Ufficio Informazione sui Medicinali e Vigilanza sulla Pubblicità dell'Aifa ha fornito alle aziende farmaceutiche alcuni chiarimenti in merito all’ammissibilità e all’ utilizzo dei sistemi di...
A cura di Redazione Farmacista33
16/07/2026
La Commissione europea autorizza l’immissione in commercio del primo farmaco GLP-1 in pillola per la gestione del peso
A cura di Redazione Farmacista33
15/07/2026
In Francia, nel 2025 le segnalazioni di carenze e rischio di carenze dei medicinali di maggiore interesse terapeutico sono rimaste sostanzialmente stabili rispetto all'anno precedente.L'Agenzia...
A cura di Cristoforo Zervos
15/07/2026
Dal 10 luglio in Francia i vaccini antinfluenzali sono soggetti a prescrizione in seguito a una decisione dell'Agenzia regolatoria francese Ansm. La prescrizione può essere effettuata da medici,...
A cura di Redazione Farmacista33
L’acido ialuronico vaginale può contribuire a ridurre la secchezza e a migliorare le condizioni della mucosa nelle donne in postmenopausa, mostrando al tempo stesso una buona tollerabilità. Le...
A cura di Paolo Levantino - Farmacista clinico
©2026 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Viale Enrico Forlanini 21 - 20134 Milano (Italy)
