Emicrania, nuova opzione terapeutica: via libera Fda a farmaco spray nasale
Negli Stati Uniti approvato nuovo spray nasale anti-emicrania, zavegepant di Pfizer, indicato negli adulti per il trattamento acuto dell'emicrania con o senza aura
Via libera dell'Agenzia del farmaco americana Fda a un nuovo spray nasale anti-emicrania, zavegepant di Pfizer, indicato negli adulti per il trattamento acuto dell'emicrania con o senza aura. Negli studi clinici - spiega l'azienda Usa - Zavzpret, questo il nome commerciale, ha dimostrato un'efficacia statisticamente superiore a placebo, offrendo sollievo dal dolore già dopo 15 minuti dallo spruzzo, e assenza dei sintomi più fastidiosi anche due ore dopo la somministrazione. Il medicinale risulta inoltre ben tollerato. Pfizer prevede che sarà disponibile nelle farmacie a luglio.
La rapidità d'azione è priorità per i pazienti
L'ok della Fda al farmaco, "primo e unico spray nasale antagonista del recettore Cgrp", si legge in una nota, "segna una svolta significativa per le persone con emicrania che hanno bisogno di liberarsi dal dolore e preferiscono opzioni alternative ai farmaci orali", dichiara Angela Hwang, Chief Commercial Officer, President, Global Biopharmaceuticals Business, Pfizer. "Tra i miei pazienti con emicrania, uno dei requisiti ritenuti più importanti per un trattamento acuto è la rapidità con cui funziona - sottolinea Kathleen Mullin, direttore medico associato del New England Institute for Neurology & Headache - Come spray nasale con rapido assorbimento del principio attivo, Zavzpret offre un'opzione terapeutica alternativa per le persone che necessitano di sollievo dal dolore, o che non possono assumere farmaci per via orale a causa di nausea o vomito". Gli eventi avversi più comuni, riportati in almeno il 2% dei pazienti trattati con il nuovo spray e con una frequenza maggiore rispetto a placebo, sono stati disturbi del gusto, nausea, disturbi nasali e vomito.
La Fda autorizza la vendita di un nuovo spray nasale a base di naloxone Otc per il trattamento d'emergenza dell'overdose da oppioidi. Disponibile senza ricetta in farmacia, nei negozi e online,...
Il Consiglio di amministrazione dell’Aifa ha approvato la rimborsabilità di sette estensioni di indicazione terapeutica. Quattro riguardano farmaci innovativi in oncologia, mentre le altre...
La Fda ha autorizzato il bemotrizinolo come nuovo ingrediente attivo nei prodotti solari da banco. Utilizzato da anni in Europa, il filtro protegge dai raggi UvA e B è il primo nuovo principio...
La combinazione di inibitori Sglt-2 e agonisti del recettore Glp-1 potrebbe ridurre il rischio di tumore del colon nei pazienti con diabete di tipo 2 e una precedente polipectomia.
A cura di Paolo Levantino - Farmacista clinico
Resta aggiornato con noi!
La tua risorsa per news mediche, riferimenti clinici e formazione.
Dichiaro di aver letto e accetto le condizioni di privacy
Una survey Assosalute-Human Highway mostra che il 90% degli italiani porta con sé almeno un farmaco di automedicazione durante le vacanze. Assosalute richiama il ruolo del farmacista nella...