farmaci
30 Aprile 2024Sequestrate oltre 14 mila bustine monodose di tè provenienti dalla Turchia contenenti sibutramina sostanza ad attività farmacologica dimagrante: Il ministero raccomanda di non consumare il prodotto che risulta essere acquistabile su diversi siti online

La Guardia di Finanza di Trieste ha sequestrato 14 mila bustine monodose di tè provenienti dalla Turchia contenenti sibutramina sostanza ad attività farmacologica dimagrante il cui impiego è vietato negli integratori alimentari.
Gruppo della Guardia di Finanza di Trieste e dalla Sezione Antifrode e Controlli della Dogana ha segnalato attraverso il sistema di allerta europeo per alimenti e mangimi (RASFF) il sequestro di n. 14.400 bustine monodose di tè proveniente dalla Turchia ed occultate all'interno di un complesso veicolare sbarcato nel porto di Trieste. A seguito delle analisi effettuate presso il locale laboratorio delle Dogane è stata riscontrata la presenza di sibutramina “sostanza ad attività farmacologica il cui impiego è vietato negli integratori alimentari essendo il principio attivo di medicinali ad azione dimagrante”.
Nel 2010 l’Aifa ha disposto il divieto di vendita e di utilizzo di tutti i medicinali a base di sibutramina incluse le preparazioni magistrali approntate in farmacia. Una decisione presa in seguito alla valutazione del Chmp dell’Ema che aveva riscontato un rapporto rischio-beneficio sfavorevole per tali farmaci.
La notifica RASFF è stata trasmessa alla Commissione europea e il ministero della Salute che ha diffuso una nota in cui “raccomanda di non consumare tale prodotto che risulta essere acquistabile su diversi siti online”.
Se l'articolo ti è piaciuto rimani in contatto con noi sui nostri canali social seguendoci su:
Oppure rimani sempre aggiornato in ambito farmaceutico iscrivendoti alla nostra newsletter!
POTREBBERO INTERESSARTI ANCHE
29/09/2026
Due opzioni potrebbero incidere sulla gestione quotidiana delle terapie: una combinazione settimanale per il diabete di tipo 2, in attesa di autorizzazione europea, e una formulazione orale per...
A cura di Redazione Farmacista33
28/09/2026
La Commissione europea ha approvato obicetrapib e la sua associazione a dose fissa con ezetimibe. È la prima approvazione mondiale del farmaco, un inibitore orale della CETP
A cura di Redazione Farmacista33
21/09/2026
L’Organizzazione mondiale della sanità ha prequalificato la formulazione multidose di RSVpreF (Abrysvo), vaccino contro il virus respiratorio sinciziale somministrato in gravidanza per proteggere...
A cura di Cristoforo Zervos
21/09/2026
Le nuove evidenze e l’evoluzione delle formulazioni hanno modificato la valutazione della terapia ormonale sostitutiva. Dopo l’aggiornamento delle avvertenze deciso dalla Fda per alcune...
A cura di Redazione Farmacista33

©2026 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Viale Enrico Forlanini 21 - 20134 Milano (Italy)