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Aids

25 Luglio 2024

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ViiV Healthcare ha annunciato dati promettenti relativi alle prime 48 settimane dello studio Paso Doble, il più ampio trial clinico randomizzato di fase IV, che ha messo a confronto il regime a due farmaci dolutegravir/lamivudina (Dtg/3Tc) con il regime a tre farmaci bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamide fumarato (Bic/Ftc/Taf) per il trattamento dell’HIV-1 in persone virologicamente soppresse. 

I risultati preliminari dello studio Paso Doble (Gesida studio 11720) mostrano che il passaggio a Dtg/3Tc è altrettanto efficace nel mantenere la soppressione virologica rispetto al regime a tre farmaci Bic/Ftc/Taf. Questi dati saranno presentati alla 25ª Conferenza Internazionale sull'AIDS (AIDS 2024), in corso a Monaco di Baviera, in Germania, dal 22 al 26 luglio.

Harmony P. Garges, Chief Medical Officer di ViiV Healthcare, ha dichiarato: “I risultati di Paso Doble dimostrano che Dtg/3Tc ha un’efficacia non inferiore rispetto a Bic/Ftc/Taf e che l’aumento di peso medio per i partecipanti che hanno assunto Dtg/3Tc è stato significativamente inferiore rispetto a quelli che hanno assunto Bic/Ftc/Taf nel corso dell’anno. Questo è un risultato significativo, poiché l’aumento di peso correlato al trattamento è un argomento importante per molte persone che vivono con l’HIV.” Garges ha aggiunto: “In ViiV Healthcare, ci impegniamo ad offrire trattamenti innovativi contro l’HIV che siano sicuri ed efficaci e che rispondano anche alle esigenze specifiche delle persone che vivono con l’HIV, oltre la semplice soppressione virologica.”

Lo studio Paso Doble rappresenta un importante passo avanti nell’ottimizzazione della terapia per l’HIV, offrendo nuove possibilità per la gestione a lungo termine della malattia, migliorando la qualità della vita dei pazienti. I risultati completi dello studio saranno disponibili durante la conferenza AIDS 2024.

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