vaccini
03 Aprile 2025La Commissione Europea (CE) ha approvato la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio per ABRYSVO®, il vaccino bivalente di Pfizer contro il virus respiratorio sinciziale (RSV)

La Commissione Europea (CE) ha approvato l’estensione di indicazione il vaccino bivalente contro il virus respiratorio sinciziale Abrysvo di Pfizer alla fascia di età compresa tra 18 e 59 anni, mentre la precedente autorizzazione era per gli individui di età pari o superiore a 60 anni.
L’indicazione ampliata nell'UE include l’immunizzazione attiva di individui di età pari o superiore a 18 anni per la prevenzione di LRTD causata da RSV e la protezione passiva contro la malattia del tratto respiratorio inferiore (LRTD) causata da RSV nei neonati dalla nascita fino a 6 mesi di età a seguito dell'immunizzazione materna durante la gravidanza
L'autorizzazione all'immissione in commercio modificata segue il recente parere positivo del Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP). L'autorizzazione è valida in tutti i 27 Stati membri dell'UE più Islanda, Liechtenstein e Norvegia. L'approvazione si basa sui risultati dello studio clinico di fase 3 (NCT05842967) MONeT (RSV IMmunizatiON Study for AdulTs at Higher Risk of Severe Illness), che ha indagato la sicurezza, la tollerabilità e l'immunogenicità di ABRYSVO negli adulti di età compresa tra 18 e 59 anni a rischio di LRTD associata a RSV a causa di determinate condizioni mediche croniche. È stato inoltre supportato dalle migliaia di persone vaccinate negli studi clinici che hanno coinvolto ABRYSVO in questa fascia di età. I risultati di MONeT e di altri studi sono stati pubblicati su riviste peer-reviewed.
"Siamo lieti che ABRYSVO sia ora approvato nell'UE per contribuire a prevenire l'RSV negli adulti di età pari o superiore a 18 anni, che causa circa 158.000 ricoveri ospedalieri all'anno negli adulti per malattia da RSV, un comune virus respiratorio i cui sintomi possono essere gravi o persino potenzialmente letali", ha dichiarato Alexandre de Germay, Chief International Commercial Officer, Executive Vice President di Pfizer. “Con un'indicazione che include anche le donne in gravidanza tra la 24a e la 36a settimana di gestazione per aiutare a proteggere i neonati dalla nascita fino a 6 mesi di età, l'autorizzazione estesa per gli adulti di età compresa tra 18 e 59 anni nell'UE rappresenta un altro passo avanti per la salute pubblica, offrendo il potenziale per ridurre sostanzialmente il carico di RSV nelle prossime stagioni.”
Se l'articolo ti è piaciuto rimani in contatto con noi sui nostri canali social seguendoci su:
Oppure rimani sempre aggiornato in ambito farmaceutico iscrivendoti alla nostra newsletter!
POTREBBERO INTERESSARTI ANCHE
12/11/2025
La Food and Drug Administration estende l’indicazione del lumateperone principio attivo già usato per schizofrenia e disturbo bipolare
A cura di Cristoforo Zervos
11/11/2025
Una ricerca su oltre 10mila uomini e donne con diabete, monitorati per dieci anni, ha evidenziato che il maggiore beneficio c’è tra chi assume l’aspirina basso dosaggio più di frequente
A cura di Sabina Mastrangelo
06/11/2025
Fda dà il via libera alla polvere di doxecitina-doxribitmina per i pazienti con carenza di timidina chinasi 2 insorta entro i 12 anni di età. Lo studio ha mostrato un significativo aumento della...
A cura di Cristoforo Zervos
05/11/2025
La somministrazione di levetiracetam in soluzione orale, nel flacone da 150 ml per bambini di età compresa tra 6 mesi e 4 anni, è a rischio di errore terapeutico a causa del cambio di siringa...
A cura di Redazione Farmacista33

©2025 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Via Spadolini, 7 - 20141 Milano (Italy)