Login con

farmaci antiobesità

15 Dicembre 2025

Farmaci antiobesità, parere positivo Ema al nuovo dosaggio di semaglutide: perdita di peso media del 21%

Il Chmp dell’Ema ha espresso parere positivo per un nuovo dosaggio di semaglutide (7,2 mg) per il trattamento dell’obesità. Nei trial clinici la nuova dose ha mostrato una perdita di peso media del 21% a 72 settimane, con un profilo di sicurezza in linea con quello già approvato

di Redazione Farmacista33


Farmaci antiobesità, parere positivo Ema al nuovo dosaggio di semaglutide: perdita di peso media del 21%

Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell’Agenzia europea del farmaco (Ema) ha espresso parere positivo per un nuovo dosaggio di semaglutide per il trattamento dell’obesità. La dose da 7,2 mg ha mostrato nei trial clinici una perdita di peso media del 21% a 72 settimane nelle persone con obesità senza diabete, con un profilo di sicurezza sovrapponibile a quello del dosaggio già approvato da 2,4 mg.

Il parere favorevole si basa sui risultati degli studi Step Up e Step Up T2D, condotti rispettivamente su persone con obesità senza diabete e con diabete di tipo 2. In particolare, nello studio Step Up, circa un terzo dei partecipanti trattati con semaglutide 7,2 mg ha raggiunto una riduzione del peso corporeo pari o superiore al 25% a 72 settimane.

Secondo quanto riferito da Novo Nordisk, la perdita di peso osservata è risultata prevalentemente a carico della massa grassa (84%), mentre i test funzionali hanno confermato la preservazione della funzione muscolare. Il profilo di sicurezza e tollerabilità del nuovo dosaggio è risultato in linea con quello già noto per semaglutide 2,4 mg, dose per la quale sono documentati anche benefici sulle complicanze correlate al peso, tra cui la riduzione del rischio di eventi cardiovascolari maggiori come infarto e ictus e la riduzione del dolore associato all’osteoartrosi del ginocchio.

Sul fronte regolatorio, il nuovo dosaggio è attualmente in fase di approvazione nel Regno Unito e in altri Paesi. Negli Stati Uniti, Novo Nordisk ha ottenuto per semaglutide 7,2 mg il Commissioner’s National Priority Voucher, il programma che consente un iter di valutazione accelerato per farmaci ritenuti prioritari per la salute pubblica. La richiesta di autorizzazione è stata presentata alla Food and Drug Administration (Fda) a novembre e, nell’ambito del percorso accelerato, la valutazione dell’agenzia è attesa entro uno-due mesi dall’accettazione della domanda.

Se autorizzato, il nuovo dosaggio amplierebbe ulteriormente le opzioni terapeutiche disponibili per il trattamento farmacologico dell’obesità, una condizione cronica a forte impatto clinico e sanitario.

TAG: FARMACI CONTRO L'OBESITà, SEMAGLUTIDE, AGENZIA EUROPEA DEL FARMACO

Se l'articolo ti è piaciuto rimani in contatto con noi sui nostri canali social seguendoci su:

Seguici su Facebook! Seguici su Linkedin! Segui le nostre interviste su YouTube!

Oppure rimani sempre aggiornato in ambito farmaceutico iscrivendoti alla nostra newsletter!

POTREBBERO INTERESSARTI ANCHE

06/10/2026

Uno studio sui registri danesi confronta il rischio di tromboembolismo venoso, ictus e infarto nelle utilizzatrici di terapia ormonale della menopausa. I risultati evidenziano differenze secondo la...

A cura di Redazione Farmacista33

05/10/2026

Già rimborsato in Italia per la colite ulcerosa, il farmaco è ora disponibile anche per gli adulti con malattia di Crohn attiva da moderata a grave dopo risposta inadeguata, perdita di risposta o...

A cura di Redazione Farmacista33

29/09/2026

Due opzioni potrebbero incidere sulla gestione quotidiana delle terapie: una combinazione settimanale per il diabete di tipo 2, in attesa di autorizzazione europea, e una formulazione orale per...

A cura di Redazione Farmacista33

28/09/2026

La Commissione europea ha approvato obicetrapib e la sua associazione a dose fissa con ezetimibe. È la prima approvazione mondiale del farmaco, un inibitore orale della CETP

A cura di Redazione Farmacista33

 
Resta aggiornato con noi!

La tua risorsa per news mediche, riferimenti clinici e formazione.

 Dichiaro di aver letto e accetto le condizioni di privacy

EVENTI

AZIENDE

Riirovare energia e vitalità, in estate - MagnesioPotassio.

Riirovare energia e vitalità, in estate - MagnesioPotassio.

A cura di Lafarmacia.

L’Assemblea federale di Assofarm ha approvato la bozza del contratto: previsti aumenti salariali, indennità professionali e nuove tutele. Per il presidente Luca Pieri, l’intesa sostiene lo...

A cura di Redazione Farmacista33

 
chiudi

©2026 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Viale Enrico Forlanini 21 - 20134 Milano (Italy)

Top