farmaci biosimilari
19 Maggio 2026Il biosimilare di aflibercept indicato per per patologie retiniche dell’adulto ha ottenuto l’autorizzazione europea nel 2025 ed è ora disponibile anche in Italia.

È disponibile in Italia il farmaco biosimilare a base di aflibercept indicato per il trattamento di alcune tra le principali patologie retiniche dell’adulto, tra cui degenerazione maculare neovascolare correlata all’età (AMD essudativa), edema maculare diabetico e occlusioni venose retiniche. Lo annuncia NTC azienda farmaceutica italiana con forte specializzazione in oftalmologia.
Il biosimilare ha ottenuto l’autorizzazione all’immissione in commercio da parte della Commissione europea all’inizio del 2025, sulla base di un esercizio comparativo che ne ha dimostrato la similarità rispetto al farmaco di riferimento in termini di qualità, efficacia e sicurezza, secondo i requisiti dell’European Medicines Agency. Il lancio in Italia segue l’accordo siglato da NTC con Formycon AG e Klinge Biopharma GmbH, che assegna all’azienda i diritti esclusivi di distribuzione nazionale.
Il farmaco è indicato negli adulti per il trattamento della degenerazione maculare neovascolare correlata all’età (AMD essudativa), della compromissione della vista dovuta a edema maculare secondario a occlusione della vena retinica centrale o di branca (CRVO e BRVO), dell’edema maculare diabetico e della neovascolarizzazione coroideale miopica.
Aflibercept agisce legandosi e inibendo diversi fattori angiogenici coinvolti nella formazione di neovasi patologici nella retina, tra cui VEGF-A, VEGF-B e placental growth factor (PlGF), contribuendo a ridurre edema e perdita visiva.
Secondo le stime epidemiologiche riportate dall’azienda, in Italia la degenerazione maculare neovascolare legata all’età interessa oggi oltre 100mila pazienti, con una previsione di crescita fino a 150mila-190mila casi entro il 2030, anche per effetto dell’invecchiamento della popolazione.
“ Il lancio del farmaco in Italia rappresenta un passo strategico fondamentale per NTC e conferma il nostro impegno nel rendere disponibili soluzioni terapeutiche di valore in ambito oftalmologico - ha dichiarato Riccardo Carbucicchio ceo di Ntc - Grazie alla nostra presenza capillare sul territorio e alla collaborazione con partner internazionali di primo piano, auspichiamo di portare rapidamente ai clinici italiani soluzioni terapeutiche di eccellenza, contribuendo concretamente a migliorare l’accesso alle cure per i pazienti”.
ph.cr. magnific
Se l'articolo ti è piaciuto rimani in contatto con noi sui nostri canali social seguendoci su:
Oppure rimani sempre aggiornato in ambito farmaceutico iscrivendoti alla nostra newsletter!
POTREBBERO INTERESSARTI ANCHE
10/06/2026
Il Consiglio di amministrazione dell’Aifa ha approvato la rimborsabilità di sette estensioni di indicazione terapeutica. Quattro riguardano farmaci innovativi in oncologia, mentre le altre...
A cura di Redazione Farmacista33
10/06/2026
La Fda ha autorizzato il bemotrizinolo come nuovo ingrediente attivo nei prodotti solari da banco. Utilizzato da anni in Europa, il filtro protegge dai raggi UvA e B è il primo nuovo principio...
A cura di Redazione Farmacista33
09/06/2026
La combinazione di inibitori Sglt-2 e agonisti del recettore Glp-1 potrebbe ridurre il rischio di tumore del colon nei pazienti con diabete di tipo 2 e una precedente polipectomia.
A cura di Paolo Levantino - Farmacista clinico
09/06/2026
Uno studio coordinato dall'Università Statale di Milano ha individuato un meccanismo chiave coinvolto nel dolore neuropatico e sviluppato un peptide sintetico capace di interromperlo. La ricerca,...
A cura di Redazione Farmacista33

©2026 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Viale Enrico Forlanini 21 - 20134 Milano (Italy)