EG STADA Group è lieta di annunciare il lancio sul mercato italiano del biosimilare di ustekinumab, indicato per il trattamento di psoriasi, artrite psoriasica e Morbo di Crohn, una malattia...
I delegati di Medicines for Europe portano le istanze dei produttori di generici e biosimilari ai ministri della Salute dell’Unione, riuniti a Bruxelles. Al centro il tema delle carenze e della...
Le richieste di Medicines for Europe al termine della XX Conferenza annuale sui farmaci biosimilari, tenutasi ad Amsterdam: semplificazione e snellimento burocratico
Egualia, associazione italiana dei produttori di farmaci equivalenti, biosimilari e Value Added Medicines ha rinnovato i propri organi istituzionali per il biennio 2024-2025
Michele Uda (Dg Egualia) in audizione al Senato ha chiesto che vengano adottati dei correttivi per avere norme omogenee che disciplinano l’accesso alle terapie
I farmaci biosimilari hanno generato oltre 30 miliardi di euro di risparmi cumulati da reinvestire nella sanità e 4,5 miliardi di giorni di trattamento dei pazientiI farmaci biosimilari hanno...
I farmaci biosimilari approvati nell'Unione europea (Ue) sono intercambiabili con il farmaco biologico già approvato. Su sostituzione in farmacia decideranno gli Stati membriI farmaci...
La gestione del Covid-19, la guerra in Ucraina e alti tassi di inflazione stanno mettendo a dura prova le catene di approvvigionamento per i farmaci più essenziali, in particolare i farmaci...
L'Agenzia italiana del farmaco pubblica i report sul monitoraggio dei farmaci biosimilari in Italia, aggiornati a agosto 2021L'introduzione sul mercato dei medicinali biosimilari rappresenta...
In Toscana la previsione del risparmio per il Servizio Sanitario Regionale derivante dalla scadenza dei brevetti dei farmaci biologici sarà pari a oltre 11 milioni di euro entro il 2023La...
"Improving the understanding of biosimilar formulation science through Real-World Training, rivolto a medici e farmacisti", corso ECM FAD digitale organizzato da EdraL'aumento della...
Aifa approva biosimilare di bevacizumab (Alymsys) di Zentiva: azienda rafforza la presenza in area oncologicaL'Agenzia italiana del farmaco ha autorizzato l'immissione in commercio a carico del...
Parlamento Ue approva Risoluzione contro carenza di medicinali: Assicurare gli approvvigionamenti e garantire l'accesso alle terapie,riportare produzione in EuropaAssicurare gli approvvigionamenti...
L'Agenzia europea dei medicinali ha espresso parere positivo per Aybintio, farmaco biosimilare di Avastin (bevacizumab), sottoposto ad approvazione per il trattamento degli stessi tipi di tumore Il...
Rinnovo delle cariche in Assogenerici e la conferma alla presidenza di Enrique Häusermann. Presentato il consuntivo 2019: tenuta degli equivalenti e una crescita dei biosimilati (+80%)Governance,...
Il Comitato per i medicinali per uso umano dell'Agenzia europea per i medicinali, ha raccomandato il rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio per 15 nuovi farmaciIl Comitato per i...
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