oppioidi
17 Giugno 2026La Fda autorizza la vendita di un nuovo spray nasale a base di naloxone Otc per il trattamento d'emergenza dell'overdose da oppioidi. Disponibile senza ricetta in farmacia, nei negozi e online, amplia le opzioni di accesso a un farmaco considerato salvavita.

La Food and Drug Administration (Fda) statunitense ha approvato un nuovo prodotto a base di naloxone per uso intranasale disponibile senza obbligo di prescrizione (Otc): Rextovy, uno spray nasale contenente 4 milligrammi (mg) di naloxone cloridrato per il trattamento d'emergenza dell'overdose da oppioidi. I consumatori potranno acquistarlo direttamente senza ricetta in farmacia, nei negozi di prossimità e online. La decisione si inserisce nelle iniziative federali volte ad affrontare la crisi delle dipendenze e dei disturbi da uso di sostanze negli Stati Uniti, coordinando gli interventi di prevenzione, trattamento e recupero a lungo termine.
Il naloxone è un farmaco che antagonizza rapidamente gli effetti dell'overdose da oppioidi ed è considerato il trattamento standard in queste emergenze. Rextovy rappresenta un'ulteriore opzione approvata dalla Fda per la reversibilità dell'overdose da oppioidi e contiene lo stesso principio attivo presente in altri spray nasali a base di naloxone.
Secondo l'Agenzia, la disponibilità di più formulazioni autorizzate contribuisce ad ampliare l'accesso al trattamento, favorire la concorrenza e potenzialmente ridurre i costi, oltre a offrire alternative di approvvigionamento.
Dopo la somministrazione di Rextovy, alcune persone possono manifestare sintomi al momento del recupero della coscienza, tra cui tremori, sudorazione, nausea o irritabilità. Il prodotto può essere utilizzato in sicurezza anche quando non vi è certezza che nel soggetto siano presenti oppioidi. La confezione include istruzioni illustrate con cinque passaggi chiari, tra cui l'indicazione di chiamare il numero di emergenza 911 dopo la somministrazione della prima dose.
Il numero di decessi per overdose è diminuito in modo significativo dall'approvazione, nel 2023, del primo spray nasale Otc a base di naloxone da parte della Fda. Tuttavia, le overdose continuano a rappresentare un importante problema di salute pubblica negli Stati Uniti, soprattutto a causa degli oppioidi sintetici come il fentanyl illecito.
Nel periodo di 12 mesi conclusosi ad agosto 2023 sono stati registrati 111.451 decessi per overdose, mentre nei 12 mesi conclusisi a dicembre 2025 i decessi sono scesi a 68.632.
"L'accesso immediato agli spray nasali a base di naloxone è essenziale quando una persona sta vivendo un'overdose e la Fda continua a impegnarsi affinché le opzioni senza prescrizione siano ampiamente disponibili" ha affermato Karen Murry, direttrice dell'Office of Nonprescription Drug Products del CDER. "Siamo orgogliosi del lavoro svolto dai nostri team di valutazione per rendere possibile questa approvazione e incoraggiamo qualsiasi azienda interessata a commercializzare un prodotto a base di naloxone senza prescrizione a contattare l'Agenzia per avviare un confronto".
"Ridurre i decessi per overdose da oppioidi è una priorità assoluta per la Fda " ha dichiarato Mike Davis, direttore ad interim del Center for Drug Evaluation and Research. "L'approvazione di un ulteriore spray nasale a base di naloxone disponibile senza prescrizione contribuisce ad ampliare l'accesso e offre un'opzione aggiuntiva ai consumatori. Consentire anche a persone senza formazione medica di intervenire immediatamente con questi prodotti ha dimostrato di salvare vite".
Fonte:
Se l'articolo ti è piaciuto rimani in contatto con noi sui nostri canali social seguendoci su:
Oppure rimani sempre aggiornato in ambito farmaceutico iscrivendoti alla nostra newsletter!
POTREBBERO INTERESSARTI ANCHE
23/07/2026
Uno studio pubblicato su JAMA Internal Medicine evidenzia che il 46% delle nuove prescrizioni dopo un ricovero per scompenso cardiaco non viene dispensato entro sette giorni. A sei mesi, solo il 42%...
A cura di Cristoforo Zervos
20/07/2026
La Food and Drug Administration ha approvato il primo inibitore orale della proproteina convertasi subtilisina/kexina di tipo 9 (PCSK9) indicato come aggiunta a dieta, esercizio fisico e...
A cura di Redazione Farmacista33
17/07/2026
Uno studio condotto su adulti di almeno 65 anni mostra che malnutrizione, disidratazione, perdita di appetito e riduzione della massa muscolare sono eventi poco frequenti durante il trattamento con...
A cura di Cristoforo Zervos
17/07/2026
Nel meeting di luglio il Prac dell'Ema ha approvato nuove informazioni di sicurezza per i contraccettivi contenenti desogestrel ed etonogestrel: rafforzate le avvertenze sui rischi e le...
A cura di Redazione Farmacista33

©2026 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Viale Enrico Forlanini 21 - 20134 Milano (Italy)