Farmaceutica

Industria farmaceutica

30 Novembre 2023

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A oggi Sandoz Italia è nella top ten della farmaceutica nazionale, prima nel comparto biosimilari, e raggiunge tredici milioni di pazienti. Sono seicento le formulazioni in commercio, otto le molecole biosimilari, con altre cinque in rampa di lancio. Varie le aree di interesse: reumatologia, dermatologia, gastroenterologia, oncologia, nefrologia, cardiologia, neurologia, terapia del dolore. Un’attività rivolta per il 40% al canale ospedaliero e per il 60% alle farmacie territoriali. Ammonta a 350 milioni il fatturato 2022, 250 i dipendenti complessivi.
Marco Forestiere, country head in Italia, e Paolo Fedeli, country medical director, fanno il punto della situazione dopo che, poche settimane fa, il gruppo Sandoz - leader globale nel segmento generici-biosimilari - è divenuto società indipendente: presente in oltre cento Paesi, raggiunge 550 milioni di pazienti. Diciotto i siti produttivi nel mondo, tredici dei quali in Europa.  

Contribuire a ridurre la spesa per i farmaci
«Vogliamo contribuire alla sostenibilità del Ssn nel suo complesso e lavorare nella direzione di un sempre maggiore accesso alle cure attraverso l’impiego di farmaci generici e biosimilari. Con l’intento di contribuire a ridurre quel miliardo di spesa out of pocket che grava tuttora sui cittadini italiani», sintetizza Forestiere. «La questione accessibilità è accentuata, in Italia, dalla presenza di ventuno sistemi regionali non omogenei nella gestione dell’assistenza sanitaria. L’obiettivo di Sandoz Italia per i prossimi anni è quello di consolidare il dialogo con le istituzioni - ma anche con le società scientifiche e le associazioni di pazienti - affinché si possano mettere in atto strategie di lungo termine in questo ambito»-      

«Quel miliardo di spesa privata per i farmaci è in parte dovuto a un ritardo culturale tuttora esistente quando si parla di utilizzo di farmaci generici. Per quanto riguarda i biologici il tema, pur con le ovvie differenze, è analogo: si calcola che siano 130mila i pazienti eleggibili per un trattamento biologico non ancora trattati», aggiunge Fedeli. Quanto all’immediato futuro Forestiere tiene a sottolineare l’importanza del prossimo ingresso sul mercato del biosimilare Sandoz natalizumab, approvato dalla Commissione Europea come trattamento della sclerosi multipla recidivante remittente attiva.  

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