Farmaci

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11 Settembre 2026

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Il Sottosegretario alla Salute Marcello Gemmato ha firmato il decreto che approva le Linee di indirizzo nazionali per l’erogazione del servizio di accesso personalizzato ai farmaci svolto nelle farmacie territoriali, definendo standard minimi omogenei e un quadro di riferimento unitario per la sua implementazione, nel rispetto delle competenze regionali e dei modelli organizzativi locali.

Le Linee di indirizzo disciplinano il servizio di personalizzazione della terapia, attività professionale resa dal farmacista su richiesta del paziente, in collaborazione con i medici di medicina generale e con i pediatri di libera scelta, e che consiste nella predisposizione di confezionamenti personalizzati di farmaci già acquisiti dal paziente, finalizzata a facilitare la corretta assunzione della terapia. Tali attività sono effettuate dal farmacista nel rispetto delle norme di buona preparazione previste dalla Farmacopea ufficiale, assicurando adeguate condizioni di igiene, sicurezza e corretta conservazione.

Più vicini ai bisogni di pazienti e caregiver

Il  provvedimento interviente con linee guida nazionali in un ambito delicato come quello del cosiddetto deblistering, lo sconfezionamento dei farmaci e il successivo allestimento di dosi ad hoc per il paziente, da più parti considerato importante fattore di aderenza alle terapie. Non sono mancate, negli anni, sperimentazioni al livello locale, in assenza però di un quadro normativo generale. 

Elemento centrale delle Linee di indirizzo è il rafforzamento della collaborazione tra professionisti sanitari, in particolare tra medico e farmacista, per una verifica sistematica dell’aderenza terapeutica e della correttezza delle prescrizioni.

Le attività di allestimento e riconfezionamento, ove previste nell’ambito del servizio, sono eseguite secondo procedure tracciabili e controllate, garantendo l’integrità del prodotto e la riconducibilità al lotto originario. Le operazioni sono inoltre accompagnate da sistemi di tracciabilità che garantiscono l’identificazione del farmaco, del lotto e della scadenza, nonché la piena informazione al paziente, a tutela della qualità e dell’efficacia del trattamento.

“Con questo provvedimento rafforziamo un modello di presa in carico più vicino ai bisogni quotidiani delle persone, soprattutto degli anziani che spesso assumono più farmaci al giorno e dei loro caregiver, frequentemente lasciati soli nella gestione delle terapie”, dichiara Gemmato. “Garantire appropriatezza e continuità terapeutica significa migliorare la qualità della vita dei pazienti e ridurre i rischi legati a interazioni o errori nell’assunzione dei farmaci. L’obiettivo delle Linee di indirizzo mè assicurare un’implementazione omogenea del servizio sul territorio nazionale, riducendo le disuguaglianze nell’accesso e migliorando l’efficacia complessiva del sistema sanitario, nel rispetto dell’autonomia organizzativa delle Regioni.”

TAG: DEBLISTERING, MINISTERO DELLA SALUTE, MARCELLO GEMMATO