Login con

depressione

09 Luglio 2025

Psilocibina, al via in Italia la prima sperimentazione nella depressione resistente

Con l’autorizzazione appena ricevuta dall’Aifa prende il via la prima sperimentazione in Italia della psilocibina per il trattamento della depressione nelle forme resistenti ai trattamenti tradizionali

di Redazione Farmacista33


Psilocibina, al via in Italia la prima sperimentazione nella depressione resistente

L’Aifa ha autorizzato per la prima sperimentazione in Italia della psilocibina, composto estratto da alcune specie di funghi con proprietà psichedeliche nel trattamento della depressione nelle forme resistenti ai trattamenti tradizionali. Lo studio, guidato da Francesca Zoratto, ricercatrice Iss e Principal Investigator del progetto, durerà 2 anni e sarà condotto presso l’ospedale di Chieti.

Sperimentazioni in corso: i risultati

L’interesse legato a questa sperimentazione risiede negli effetti allucinogeni prodotti dalla psilocibina: una volta assunta viene trasformata nell’organismo in psilocina, che agisce su recettori della serotonina, modulando l’attività delle reti cerebrali coinvolte nell’umore, nella percezione e nel pensiero. Negli ultimi anni diversi studi clinici condotti negli Stati Uniti, Regno Unito, Svizzera e Australia hanno evidenziato che una o due somministrazioni di psilocibina possono produrre effetti antidepressivi rapidi e duraturi, con miglioramenti clinici significativi persistenti fino a sei mesi in pazienti con depressione resistente ai trattamenti tradizionali. Gli effetti saranno valutati con tecniche avanzate di neuroimaging e neurofisiologia, metodologie che permettono di ottenere immagini dettagliate del cervello, con l’obiettivo di identificare biomarcatori cerebrali e definire nuove strategie di psichiatria di precisione.  

Funghi psilocibinici: possibili meccanismi d’azione

Lo studio è finanziato con fondi PNRR e coordinato dall’Istituto Superiore di Sanità, che ha eseguito i test preclinici, sarà condotto presso la Clinica Psichiatrica dell’ospedale di Chieti, diretta da Giovanni Martinotti, con il contributo del Dipartimento di Neuroscienze, Imaging e Scienze Cliniche dell’Università “D’Annunzio” e in collaborazione con la Asl Roma 5 e l’Azienda Ospedaliero Universitaria “Ospedali Riuniti” di Foggia. Avrà una durata di 24 mesi, e prevede l’arruolamento di 68 pazienti con depressione resistente che saranno trattati con psilocibina in un contesto rigorosamente controllato e supervisionato.

Cambio di paradigma sulla cura della depressione

“Siamo di fronte a un cambio di paradigma sia scientifico che culturale   - sottolinea Giovanni Martinotti, Professore Ordinario di Psichiatria all’Università di Chieti - che ci permette di saperne di più sul potenziale antidepressivo della psilocibina e sulle sue modalità di azione. È una grande occasione per la ricerca italiana e per migliorare le cure per la salute mentale. Queste conoscenze potranno rendere l’impiego delle nuove molecole ancora più sicuro, accettabile e accessibile per l’applicazione in ambito clinico”.

Depressione, dalla psilocibina possibili benefici: si apre dibattito sulla terapia psichedelica


“Per la prima volta potremo valutare l’efficacia della psilocibina in un contesto rigorosamente controllato e clinicamente supervisionato - evidenzia Francesca Zoratto - ma anche esplorarne forme innovative come quella non psichedelica, che possa eliminare gli effetti allucinogeni mantenendo il potenziale terapeutico”.

TAG: DEPRESSIONE, ANTIDEPRESSIVO, RICERCA

Se l'articolo ti è piaciuto rimani in contatto con noi sui nostri canali social seguendoci su:

Seguici su Facebook! Seguici su Linkedin! Segui le nostre interviste su YouTube!

Oppure rimani sempre aggiornato in ambito farmaceutico iscrivendoti alla nostra newsletter!

POTREBBERO INTERESSARTI ANCHE

27/02/2026

L’Organizzazione mondiale della sanità ha definito la nuova composizione trivalente dei vaccini antinfluenzali per la prossima stagione nell’emisfero nord, con indicazioni differenziate in base...

A cura di Redazione Farmacista33

27/02/2026

Il Chmp dell’Agenzia europea per i medicinali ha raccomandato l’autorizzazione in Ue di mCombriax, primo vaccino combinato a mRna contro Covid-19 e influenza sviluppato da Moderna e indicato per...

A cura di Redazione Farmacista33

27/02/2026

In Uk condotta seconda operazione in quattro mesi contro reti criminali attive nella produzione e distribuzione di medicinali dimagranti non autorizzati. Sequestrate dosi etichettate come contenenti...

A cura di Cristoforo Zervos

26/02/2026

Il report Ossif 2025 evidenzia un minimo storico delle rapine in farmacia e una riduzione complessiva dei reati, con furti che restano il fenomeno prevalente. Centrale la collaborazione tra...

A cura di Redazione Farmacista33

 
Resta aggiornato con noi!

La tua risorsa per news mediche, riferimenti clinici e formazione.

 Dichiaro di aver letto e accetto le condizioni di privacy

AZIENDE

Migliora la vita del tuo gatto con PreVital.

Migliora la vita del tuo gatto con PreVital.

A cura di Prevital

Tar Marche ha respinto il ricorso di una farmacia rurale che si è vista rifiutare  la richiesta di decentramento, chiarendo che il trasferimento su istanza del titolare è subordinato alla...

A cura di Avv. Rodolfo Pacifico

 
chiudi

©2026 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Viale Enrico Forlanini 21 - 20134 Milano (Italy)

Top