Politica e Sanità

16 Novembre 2011

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La Food and Drug Administration a giorni dovrebbe pubblicare una raccomandazione per l’esecuzione di un test genetico nei pazienti cui si intende somministrate l’antiretrovuirale Abacavir (Ziagen, GlaxoSmithKline), per determinare la possibile insorgenza di gravi effetti collaterali. L''utilizzo di test genetici si sta diffondendo, soprattutto negli Stati Uniti, anche per creare terapie farmacologiche personalizzate. Come meso in luce da studi che risalgono al 2006, i malati con un particolare polimorfismo che coinvolge il sistema immunitario, la presenza dell’allele HLA B5701, non dovrebbero assumere il farmaco, pena l’aumento del rischio di pesanti reazioni allergiche. Questa raccomandazione potrebbe essere indicata in un “black box warning” apposto sulle confezioni del prodotto. In ogni caso, soltanto il 5% della popolazione presenta il polimorfismo in questione.