Politica e Sanità

15 Novembre 2011

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Parere positivo del Comitato per i prodotti medicinali a uso umano (CHMP) all''approvazione di Torisel (temsirolimus) di Wyeth per il trattamento del carcinoma renale. Ci si aspetta, come di consueto, che L''EMEA recepisca l''indicazione e concluda l''iter regolatorio della molecola, promossa già 4 mesi fa dall''FDA. Wyeth potrebbe incassare 500 milioni di euro all''anno dal nuovo antitumorale che, però, dovrà competere con Sutent di Pfizer e Nexavar di Bayer, titolari nel 2006 di guadagni rispettivamente di 104 e 165 milioni di dollari. Il vero guadagno, si spera, sarà per i malati, mentre l''azienda dovrà, per ora, rinunciare al farmaco contro la leucemia mieloide acuta Mylotarg (gemtuzumab ozogamicin) bocciato dal CHMP.