Politica e Sanità

16 Aprile 2015

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L'Agenzia europea dei medicinali (Ema), ha rilasciato per consultazione pubblica due bozze di linee guida di buone pratiche per la segnalazione, la valutazione e la prevenzione degli errori terapeutici, da parte di operatori sanitari, autorità regolatorie e industria farmaceutica. Si tratta di procedure obbligatorie da quando, con l'entrata in vigore della legislazione di farmacovigilanza dell'Unione nel 2012, anche questi eventi avversi devono essere inseriti nella banca dati europea EudraVigilance. Una delle due guide (Good practice guide on risk minimisation and prevention 5 of medication errors) si concentra sulla prevenzione degli errori terapeutici: descrive le principali fonti e i tipi di errori e propone misure per ridurre al minimo i rischi per tutto il ciclo di vita di un medicinale. In questi casi anche il farmacista ha un ruolo molto attivo in quanto dispensatore del medicinale: come anello di collegamento tra la prescrizione del medico e l'utente finale si trova nella posizione adatta ad intercettare eventuali errori. Se riscontra che la prescrizione di un certo farmaco è inappropriata per quel paziente, per la presenza di controindicazioni, dosi troppo elevate, necessità di eseguire un test di gravidanza prima di assumere il farmaco, e così via, è tenuto a contattare il medico e verificare i suoi dubbi, prima di consegnare il medicinale. Diversamente in ospedale, il compito di verifica del farmacista ospedaliero sarà più centrato sugli errori di trascrizione: essendoci infatti diversi passaggi, gli errori terapeutici sono più comunemente dovuti alla somministrazione di un farmaco sbagliato o al paziente sbagliato, oppure del farmaco giusto ma alla dose sbagliata; tutte evenienze alle quali il farmacista dovrà prestare particolare attenzione. (E.L.)