Politica e Sanità

16 Novembre 2011

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La Food and Drug Administration raccomanda di rendere più efficaci le avvertenze, già esistenti, sul rischio di infezioni fungine associato all''uso di farmaci appartenenti alla categoria degli anti-TNF, come adalimumab (Humira) di Abbott, certolizumab pogol (Cimzia) di Ucb, etanercept (Enbrel) di Wyeth-Amgen e infliximab (Remicade), commercializzato negli Stati Uniti da Johnson & Johnson e in Europa da Schering-Plough. La raccomandazione fa seguito ad alcuni casi di decesso provocati da infezioni opportunistiche subentrate durante la cura con uno di questi farmaci Questi prodotti - ricorda una nota della Fda - agiscono come immunosoppressori e quindi riducono le difese naturali contro le infezioni, soprattutto micosi e in particolare l''istoplasmosi. Dei 240 casi registrati dall''Agenzia americana, 45 si sono rivelati letali, cioè circa il 20%. La rischiesta dell’FDA dovrà essere soddisfatta entro 30 giorni, o altrimenti fornire la spiegazione per cui non ritengano necessario questo provvedimento.