Politica e Sanità
16 Novembre 2011La Food and Drug Administration raccomanda di rendere più efficaci le avvertenze, già esistenti, sul rischio di infezioni fungine associato all''uso di farmaci appartenenti alla categoria degli anti-TNF, come adalimumab (Humira) di Abbott, certolizumab pogol (Cimzia) di Ucb, etanercept (Enbrel) di Wyeth-Amgen e infliximab (Remicade), commercializzato negli Stati Uniti da Johnson & Johnson e in Europa da Schering-Plough. La raccomandazione fa seguito ad alcuni casi di decesso provocati da infezioni opportunistiche subentrate durante la cura con uno di questi farmaci Questi prodotti - ricorda una nota della Fda - agiscono come immunosoppressori e quindi riducono le difese naturali contro le infezioni, soprattutto micosi e in particolare l''istoplasmosi. Dei 240 casi registrati dall''Agenzia americana, 45 si sono rivelati letali, cioè circa il 20%. La rischiesta dellFDA dovrà essere soddisfatta entro 30 giorni, o altrimenti fornire la spiegazione per cui non ritengano necessario questo provvedimento.
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