Politica e Sanità

16 Novembre 2011

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L''Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha deciso di rivalutare i dati disponibili sulla memantina, farmaco anti-Alzheimer oggi non rimborsato in Italia, "per fissare il giusto grado di gravità della malattia fino al quale utilizzarlo" e probabilmente anche per riaprire la discussione sull''eventuale ingresso in fascia A, fra i medicinali garantiti dal Sistema sanitario nazionale. A parlarne è stato Ferruccio Fazio, sottosegretario alla Salute, intervenendo a Roma alla presentazione della XV Giornata mondiale sull''Alzheimer. "Il 23 ottobre - ha annunciato Fazio riferendosi a un colloquio avuto oggi con il direttore generale dell''Aifa, Guido Rasi - il tavolo sulle malattie neurologiche prenderà in considerazione il caso. La memantina ha avuto un iter controverso - ha ricordato il sottosegretario - e in Gran Bretagna è stata bocciata dal National Institute for Clinical Excellence (Nice), mentre l''Agenzia europea sui medicinali l''ha approvato per i soli casi di Alzheimer da moderatamente gravi a gravi".