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Politica e Sanità
16 Novembre 2011Takeda ha ritirato la richiesta di autorizzazione al commercio in Europa per il farmaco contro l''insonnia ramelteon, dopo il parere negativo espresso dal Comitato tecnico per i prodotti medicinali a uso umano (CHMP) dell''Agenzia europea sui farmaci (EMEA). L’azienda ha deciso di raccogliere una documentazione più convincente sul prodotto e di riproporre il farmaco all’attenzione del CHMP in futuro per avere maggiori possibilità di approvazione.
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