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Politica e Sanità
15 Novembre 2011GlaxoSmithKline Plc ha dovuto inviare un supplemento di dati sull''antidiabete Avandia richiesti dalla Food and Drug Administration per documentare il profilo di sicurezza del medicinale che, in uno studio pubblicato a maggio, è stato associato a rischi di infarto. I dati sono arrivati al termine della scadenza indicata dall’FDA, perch� il prossimo 30 luglio l''ente federale statunitense dovrà esprimersi nuovamente sul profilo di sicurezza del farmaco.
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A cura di Redazione Farmacista33
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