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Politica e Sanità

16 Novembre 2011

L’erede del fenofibrato deve attendere


La Food and Drug Administration (FDA) prende tempo sul dossier del TriLipix di Abbott Laboratories, e informa l''azienda Usa che la revisione della pratica sarà più lunga del previsto. Il farmaco per il controllo di trigliceridi e colesterolo nel sangue non sarà dunque approvato entro ottobre, come invece molti prevedevano. TriLipix si candida a diventare l’erede di terza generazione del fenofibrato (Tricor) a somministrazione orale. Secondo le previsioni di Abbott, tuttavia, l’approvazione dell’FDA sarebbe dovuta arrivare entro la fine del quarto trimestre 2008, facendo notare che non è ancora terminato.

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