Politica e Sanità

23 Ottobre 2017

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Sì alla concorrenza nel mercato degli emoderivati autorizzando solo aziende che garantiscono contro rischio contaminazioni: una maggiore apertura al mercato è essenziale per assicurare al Ssn le migliori condizioni economiche, ma soprattutto per garantire quella competizione virtuosa tra aziende che assicura sviluppo tecnico-scientifico, sicurezza e un costante miglioramento dell'efficacia dei farmaci acquisiti. È quanto ha stabilito la terza sezione del Consiglio di Stato, confermando la pronuncia del tar Lazio che aveva respinto il ricorso proposto da una società di produzione di farmaci emoderivati con stabilimenti in Italia, contro l'autorizzazione concessa a due aziende concorrenti, operanti rispettivamente in Svizzera e in Svezia. La sezione, si legge nel sito della Giustizia amministrativa, ha chiarito che «essendo in Svizzera e in Svezia il sistema di raccolta del sangue pubblico e no profit, tali condizioni garantiscono dal rischio di contaminazione del plasma italiano».

E ha precisato che, «sempre in coerenza con la primaria esigenza di tutelare la salute pubblica - una maggiore apertura al mercato, in un settore ad altissima tecnologia, in grado di essere coperto da ben poche imprese, è fattore essenziale non soltanto per assicurare al SSN le migliori condizioni economiche per coprire i costi dei farmaci emoderivati (distribuiti gratuitamente ai pazienti), ma soprattutto per garantire quella competizione virtuosa tra aziende in grado di assicurare il migliore sviluppo tecnico-scientifico, tanto in termini di sicurezza del prodotto proposto per accedere alle convenzioni, quanto in ordine all'efficienza e al costante miglioramento dell'efficacia dei farmaci acquisiti (condizioni che, un sistema tendenzialmente monopolistico, non è in grado di assicurare)». (SZ)